Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nővérek öregedésének kínai egészségügyi vizsgálata

2013. november 27. frissítette: Bai Wen-Pei
A pekingi nővérek klimaxos tüneteinek utókezelése

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Mint mindannyian tudjuk, a hormonpótló terápia (HRT) a klimaxos tünetek fő terápiája. De a HRT-nek vannak hátrányai is, beleértve a mellrákot, a szív- és érrendszeri betegségeket és így tovább, különösen a hosszú ideig tartó HRT-t. Ez arra késztet bennünket, hogy megtaláljuk a nem hormonterápiát. Ezért szeretnénk megvizsgálni a gyakorlatot a klimaxos tünetek hatására. A testmozgás segít számos betegség elkerülésében és kezelésében, beleértve a klimaxos tüneteket is. Korábbi kutatásunkban azt találtuk, hogy a mozgással a mérsékelt klimaxos tünetek is kezelhetők.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

2

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Körülbelül 2000, Pekingben élő 40-55 év közötti ápolónőt vizsgálunk meg. A perimenopauzális szindróma tüneteit kupperman-index, HRQOL (egészségügyi életminőség) segítségével mérjük, hogy értékeljük a menopauzális szindróma súlyosságát és az életminőséget. Ápolókat választunk. akiknek KMI-je 15 felett van, és intervenciós csoportra és kontrollcsoportra osztottuk őket. Az intervenciós csoportban egészségügyi oktatást és gyakorlati beavatkozást adunk nekik.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ápolónők, 40-55 évesek, pekingben éltek, akik perimenopauzás nők közé tartoznak.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a KMI száma
Időkeret: legfeljebb 2 évig
A KMI a Kupperman index rövidítése, amely egy olyan kérdőív, amely felméri a nők klimaxos tüneteinek súlyosságát.
legfeljebb 2 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
vérzsír
Időkeret: legfeljebb 2 évig
A vérzsír az edzés hatásának mérésére szolgáló index.
legfeljebb 2 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. november 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 27.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. december 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 27.

Utolsó ellenőrzés

2013. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 83573214

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel