- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02001402
Chinesische Gesundheitsuntersuchung zum Altern von Krankenschwestern
27. November 2013 aktualisiert von: Bai Wen-Pei
Eine Folgeintervention für klimakterische Symptome bei Krankenschwestern in Peking
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
Wie wir alle wissen, ist die Hormonersatztherapie (HRT) die Haupttherapie bei klimakterischen Symptomen. Die HRT hat jedoch auch einige Nachteile, darunter Brustkrebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen usw., insbesondere die lange Dauer der HRT.
Es bringt uns dazu, die nicht-hormonelle Therapie zu finden.
Deshalb möchten wir die Wirkung von körperlicher Betätigung auf klimakterische Symptome untersuchen. Sportliche Betätigung ist hilfreich zur Vermeidung und Behandlung vieler Krankheiten, einschließlich klimakterischer Symptome. In unserer früheren Forschung haben wir herausgefunden, dass körperliche Betätigung mittelschwere klimakterische Symptome behandeln kann.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Untersucht werden etwa 2.000 in Peking lebende Krankenschwestern im Alter von 40 bis 55 Jahren. Wir werden die Symptome des perimenopausalen Syndroms anhand des Kupperman-Index, HRQOL (gesundheitsbezogene Lebensqualität) messen, um die Schwere des Menopausensyndroms und die Lebensqualität zu bewerten. Wir wählen Krankenschwestern aus deren KMI über 15 liegt, und teilten sie in eine Interventionsgruppe und eine Kontrollgruppe ein. In der Interventionsgruppe geben wir ihnen Gesundheitserziehung und Übungsinterventionen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es handelt sich um Krankenschwestern im Alter von 40 bis 55 Jahren, die in Peking leben und zu den perimenopausalen Frauen gehören.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Anzahl der KMI
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
KMI ist die Abkürzung für den Kupperman-Index, einen Fragebogen, der die Schwere der klimakterischen Symptome bei Frauen bewertet.
|
bis zu 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutfett
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
Der Blutfettwert ist ein Index zur Messung der Wirkung von körperlicher Betätigung.
|
bis zu 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Dezember 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. November 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 83573214
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