Chinees gezondheidsonderzoek naar veroudering van verpleegsters
27 november 2013 bijgewerkt door: Bai Wen-Pei
Een vervolginterventie voor overgangsklachten bij verpleegsters in Peking
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Zoals we allemaal weten, is hormoonvervangingstherapie (HST) de belangrijkste therapie voor climacterische symptomen. Maar HST heeft ook enkele nadelen, waaronder borstkanker, hart- en vaatziekten enzovoort, met name een lange periode van HST.
Het zorgt ervoor dat we de niet-hormoontherapie vinden.
Daarom willen we de oefening op het effect van klimacterische symptomen onderzoeken. Lichaamsbeweging is nuttig voor het voorkomen en behandelen van veel ziekten, waaronder klimacterische symptomen. In ons eerdere onderzoek ontdekten we dat speloefeningen gematigde klimacterische symptomen kunnen behandelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Ongeveer 2000 verpleegsters van 40-55 jaar die in Peking wonen, zullen worden onderzocht. We zullen de symptomen van het perimenopauzaal syndroom meten aan de hand van de Kupperman-index, HRQOL (gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven) om de ernst van het menopauzesyndroom en de kwaliteit van leven te evalueren. We kiezen verpleegkundigen waarvan de KMI hoger is dan 15 en verdeelden ze in een interventiegroep en een controlegroep. In de interventiegroep geven we ze gezondheidsvoorlichting en bewegingsinterventie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ze zijn verpleegster, tussen de 40 en 55 jaar oud, woonden in peking en behoren tot de vrouwen in de overgangsfase.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het KMI-nummer
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
KMI is de afkorting van de Kupperman-index, een vragenlijst die de ernst van de climacterische symptomen van vrouwen beoordeelt.
|
tot 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bloedlipide
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
bloedlipiden is een index om het effect van lichaamsbeweging te meten.
|
tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 83573214
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .