Intermountain Risk Score and Trauma
maanantai 22. helmikuuta 2016 päivittänyt: Sarah Majercik, Intermountain Health Care, Inc.
The Intermountain Risk Score's Association With Mortality Prediction in Trauma Patients
The investigators hypothesize that a risk score composed of age, sex, and the components of commonly ordered laboratory panels will be predictive of mortality in trauma patients, and will help improve clinicians' ability to make more accurate mortality predictions at the time of admission.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Yhdysvallat, 84107
- Intermountain Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Individuals who suffer from a traumatic injury and present to the Emergency Department as a Trauma Activation
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patient presents to Intermountain Medical Center as a Level I or Level II trauma activation.
- Age ≥18
Exclusion Criteria:
Patients who are not admitted to the hospital
- Patients who expire in the Emergency Department
- Patients who are discharged to home from the Emergency Department
- Patients who do not have a complete blood count and basic metabolic profile drawn in the Emergency Department as part of routine clinical care.
- Patients who enter the hospital as "trauma consults." These patients have traumatic injuries, and are often admitted to the trauma service, but the severity of their trauma is not thought to warrant trauma team activation.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Intermountain Risk Score known
|
|
Intermountain Risk Score Unknown
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
all cause mortality
Aikaikkuna: 30 days
|
To determine whether the Intermountain Risk Score accurately predicts 30 day mortality and one year mortality in trauma patients.
|
30 days
|
|
all cause mortality
Aikaikkuna: 1 year
|
measure the ability of the Intermountain Risk Score to predict all cause mortality at one year after the traumatic event
|
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
experienced clinicians mortality prediction
Aikaikkuna: 30 days
|
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 30 days
|
30 days
|
|
Experienced Clinicians' mortality prediction
Aikaikkuna: 1 year
|
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 1 year
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 13. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 24. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1024710
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .