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Intermountain Risk Score and Trauma

22 de febrero de 2016 actualizado por: Sarah Majercik, Intermountain Health Care, Inc.

The Intermountain Risk Score's Association With Mortality Prediction in Trauma Patients

The investigators hypothesize that a risk score composed of age, sex, and the components of commonly ordered laboratory panels will be predictive of mortality in trauma patients, and will help improve clinicians' ability to make more accurate mortality predictions at the time of admission.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
        • Intermountain Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuals who suffer from a traumatic injury and present to the Emergency Department as a Trauma Activation

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient presents to Intermountain Medical Center as a Level I or Level II trauma activation.
  • Age ≥18

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not admitted to the hospital

    1. Patients who expire in the Emergency Department
    2. Patients who are discharged to home from the Emergency Department
  • Patients who do not have a complete blood count and basic metabolic profile drawn in the Emergency Department as part of routine clinical care.
  • Patients who enter the hospital as "trauma consults." These patients have traumatic injuries, and are often admitted to the trauma service, but the severity of their trauma is not thought to warrant trauma team activation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intermountain Risk Score known
Intermountain Risk Score Unknown

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
all cause mortality
Periodo de tiempo: 30 days
To determine whether the Intermountain Risk Score accurately predicts 30 day mortality and one year mortality in trauma patients.
30 days
all cause mortality
Periodo de tiempo: 1 year
measure the ability of the Intermountain Risk Score to predict all cause mortality at one year after the traumatic event
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
experienced clinicians mortality prediction
Periodo de tiempo: 30 days
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 30 days
30 days
Experienced Clinicians' mortality prediction
Periodo de tiempo: 1 year
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1024710

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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