Intermountain Risk Score and Trauma
22 février 2016 mis à jour par: Sarah Majercik, Intermountain Health Care, Inc.
The Intermountain Risk Score's Association With Mortality Prediction in Trauma Patients
The investigators hypothesize that a risk score composed of age, sex, and the components of commonly ordered laboratory panels will be predictive of mortality in trauma patients, and will help improve clinicians' ability to make more accurate mortality predictions at the time of admission.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Utah
-
Murray, Utah, États-Unis, 84107
- Intermountain Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Individuals who suffer from a traumatic injury and present to the Emergency Department as a Trauma Activation
La description
Inclusion Criteria:
- Patient presents to Intermountain Medical Center as a Level I or Level II trauma activation.
- Age ≥18
Exclusion Criteria:
Patients who are not admitted to the hospital
- Patients who expire in the Emergency Department
- Patients who are discharged to home from the Emergency Department
- Patients who do not have a complete blood count and basic metabolic profile drawn in the Emergency Department as part of routine clinical care.
- Patients who enter the hospital as "trauma consults." These patients have traumatic injuries, and are often admitted to the trauma service, but the severity of their trauma is not thought to warrant trauma team activation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Intermountain Risk Score known
|
|
Intermountain Risk Score Unknown
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
all cause mortality
Délai: 30 days
|
To determine whether the Intermountain Risk Score accurately predicts 30 day mortality and one year mortality in trauma patients.
|
30 days
|
|
all cause mortality
Délai: 1 year
|
measure the ability of the Intermountain Risk Score to predict all cause mortality at one year after the traumatic event
|
1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
experienced clinicians mortality prediction
Délai: 30 days
|
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 30 days
|
30 days
|
|
Experienced Clinicians' mortality prediction
Délai: 1 year
|
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2013
Première publication (Estimation)
13 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1024710
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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