Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intermountain Risk Score and Trauma

22 februari 2016 bijgewerkt door: Sarah Majercik, Intermountain Health Care, Inc.

The Intermountain Risk Score's Association With Mortality Prediction in Trauma Patients

The investigators hypothesize that a risk score composed of age, sex, and the components of commonly ordered laboratory panels will be predictive of mortality in trauma patients, and will help improve clinicians' ability to make more accurate mortality predictions at the time of admission.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Utah
      • Murray, Utah, Verenigde Staten, 84107
        • Intermountain Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individuals who suffer from a traumatic injury and present to the Emergency Department as a Trauma Activation

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient presents to Intermountain Medical Center as a Level I or Level II trauma activation.
  • Age ≥18

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not admitted to the hospital

    1. Patients who expire in the Emergency Department
    2. Patients who are discharged to home from the Emergency Department
  • Patients who do not have a complete blood count and basic metabolic profile drawn in the Emergency Department as part of routine clinical care.
  • Patients who enter the hospital as "trauma consults." These patients have traumatic injuries, and are often admitted to the trauma service, but the severity of their trauma is not thought to warrant trauma team activation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Intermountain Risk Score known
Intermountain Risk Score Unknown

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
all cause mortality
Tijdsspanne: 30 days
To determine whether the Intermountain Risk Score accurately predicts 30 day mortality and one year mortality in trauma patients.
30 days
all cause mortality
Tijdsspanne: 1 year
measure the ability of the Intermountain Risk Score to predict all cause mortality at one year after the traumatic event
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
experienced clinicians mortality prediction
Tijdsspanne: 30 days
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 30 days
30 days
Experienced Clinicians' mortality prediction
Tijdsspanne: 1 year
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Intermountain Health Care, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

13 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1024710

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren