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Intermountain Risk Score and Trauma

22 de fevereiro de 2016 atualizado por: Sarah Majercik, Intermountain Health Care, Inc.

The Intermountain Risk Score's Association With Mortality Prediction in Trauma Patients

The investigators hypothesize that a risk score composed of age, sex, and the components of commonly ordered laboratory panels will be predictive of mortality in trauma patients, and will help improve clinicians' ability to make more accurate mortality predictions at the time of admission.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
        • Intermountain Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Individuals who suffer from a traumatic injury and present to the Emergency Department as a Trauma Activation

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient presents to Intermountain Medical Center as a Level I or Level II trauma activation.
  • Age ≥18

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not admitted to the hospital

    1. Patients who expire in the Emergency Department
    2. Patients who are discharged to home from the Emergency Department
  • Patients who do not have a complete blood count and basic metabolic profile drawn in the Emergency Department as part of routine clinical care.
  • Patients who enter the hospital as "trauma consults." These patients have traumatic injuries, and are often admitted to the trauma service, but the severity of their trauma is not thought to warrant trauma team activation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intermountain Risk Score known
Intermountain Risk Score Unknown

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
all cause mortality
Prazo: 30 days
To determine whether the Intermountain Risk Score accurately predicts 30 day mortality and one year mortality in trauma patients.
30 days
all cause mortality
Prazo: 1 year
measure the ability of the Intermountain Risk Score to predict all cause mortality at one year after the traumatic event
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
experienced clinicians mortality prediction
Prazo: 30 days
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 30 days
30 days
Experienced Clinicians' mortality prediction
Prazo: 1 year
compare the IMRS to experienced clinicians' ability to predict mortality at 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

13 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1024710

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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