Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quality of Life Following Gastric Bypass Surgery.

keskiviikko 8. tammikuuta 2014 päivittänyt: René Klinkby Støving

A Prospective Analysis of Changes in Health-Related Quality of Life Following Roux-en-Y Gastric Bypass.

A central goal of health care is to maximize patient functioning and well-being. This has prompted measurement of health-related quality of life (HRQOL) that encompasses physical, psychological, and social functioning. While obese people have generally impaired HRQOL, people seeking bariatric surgery for obesity appear to have poorer HRQOL than obese individuals seeking non-surgical treatment or obese individuals not seeking weight-loss treatment. HRQOL improves significantly after bariatric surgery, but often with large individual variations in outcome. As gastric bypass is an invasive procedure with irreversible influences on eating behaviour and possible serious adverse events, it is important to identify potential risk factors for a poorer long-term result. In Denmark, bariatric surgery is free of charge for patients fulfilling the Danish Health and Medicines Authority guidelines, which until 2011 were in line with international guidelines. However, in 2011 access to surgery was dramatically restricted and the annual number of operations reduced from 0.9 per 1000 inhabitants (2010) to 0.2 per 1000 inhabitants (2012). The restrictions involved a tightening of the criteria for patients without manifest obesity comorbidities, raising lower body mass index (BMI) threshold from 40 to 50 and increasing the lower age limit from 18 to 25 years (11). It is not known whether patients fulfilling the tighter criteria benefit more from surgery than patients who only met the previous criteria.

This study assessed HRQOL changes associated with Roux-en-Y gastric bypass with follow-up over an average of 22 months. The aim was to explore whether postoperative HRQOL variations were associated with identifiable socio-demographic or clinical characteristics. In particular, whether HRQOL changes differed for patients fulfilling the current Danish criteria and patients only fulfilling the previous criteria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Odense, Tanska, DK-5000
        • Department of Endocrinology, Odense University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients treated with Roux -en-Y gastric bypass surgery in 2008-2010 i Region of Southern Denmark.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients referred for gastric bypass.

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not fulfill the national criteria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
36-Item Short Form Health Survey v2 (SF-36)
Aikaikkuna: 24 months
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: René K Støving, PhD, Odense Univesity Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa