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Quality of Life Following Gastric Bypass Surgery.

8 janvier 2014 mis à jour par: René Klinkby Støving

A Prospective Analysis of Changes in Health-Related Quality of Life Following Roux-en-Y Gastric Bypass.

A central goal of health care is to maximize patient functioning and well-being. This has prompted measurement of health-related quality of life (HRQOL) that encompasses physical, psychological, and social functioning. While obese people have generally impaired HRQOL, people seeking bariatric surgery for obesity appear to have poorer HRQOL than obese individuals seeking non-surgical treatment or obese individuals not seeking weight-loss treatment. HRQOL improves significantly after bariatric surgery, but often with large individual variations in outcome. As gastric bypass is an invasive procedure with irreversible influences on eating behaviour and possible serious adverse events, it is important to identify potential risk factors for a poorer long-term result. In Denmark, bariatric surgery is free of charge for patients fulfilling the Danish Health and Medicines Authority guidelines, which until 2011 were in line with international guidelines. However, in 2011 access to surgery was dramatically restricted and the annual number of operations reduced from 0.9 per 1000 inhabitants (2010) to 0.2 per 1000 inhabitants (2012). The restrictions involved a tightening of the criteria for patients without manifest obesity comorbidities, raising lower body mass index (BMI) threshold from 40 to 50 and increasing the lower age limit from 18 to 25 years (11). It is not known whether patients fulfilling the tighter criteria benefit more from surgery than patients who only met the previous criteria.

This study assessed HRQOL changes associated with Roux-en-Y gastric bypass with follow-up over an average of 22 months. The aim was to explore whether postoperative HRQOL variations were associated with identifiable socio-demographic or clinical characteristics. In particular, whether HRQOL changes differed for patients fulfilling the current Danish criteria and patients only fulfilling the previous criteria.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

121

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Odense, Danemark, DK-5000
        • Department of Endocrinology, Odense University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients treated with Roux -en-Y gastric bypass surgery in 2008-2010 i Region of Southern Denmark.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients referred for gastric bypass.

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not fulfill the national criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
36-Item Short Form Health Survey v2 (SF-36)
Délai: 24 months
24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: René K Støving, PhD, Odense Univesity Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2014

Première publication (Estimation)

9 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • nbhsf36

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