Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners

keskiviikko 10. joulukuuta 2014 päivittänyt: University of Aarhus

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners in Denmark - an Intervention Study

Background: Optimizing the basic palliative care has been shown beneficial to patients in end-of-life care, the general practitioner (GP) having a pivotal role in the health care system, providing comprehensive and continued medical care.

The aim of the study is to investigate the effect of a complex intervention in general practice on GPs' awareness of and confidence in providing end-of-life care.

Method: A follow-up study among 404 general practices in Central Denmark Region. The participating general practices will get the opportunity to receive education in palliative care and access to an electronic support, which provides advice on palliative care and an overview of the palliative population in each medical practice. The education and the support will focus on patients suffering from either metastatic cancer or chronic obstructive pulmonary disease (GOLD stage 4).

The end-of-life care delivered by the GPs to their deceased patients will be analysed, based on questionnaires to GPs and register data related to the deceased patients before and after the intervention, .

Primary outcomes: Place of death of deceased patients, time spent at home, and number of hospital admissions in the last three months of the patients' lives.

Secondary outcomes: Number and kinds of contacts between GPs and patients, use of relevant medicine and of the 'Safety Box'. Finally GPs' confidence concerning palliative care will be assessed in questionnaires.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aarhus, Tanska, 8000
        • Aarhus University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Working as General Practitioner in the Central Region of Denmark in 2013 and onwards

-

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: general practioner
Continuing medical education and electronic decision support to General Practitioners.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Place of death of deceased patients
Aikaikkuna: 1 year
Looking at the proportion of General practitioners patients dying at home in the year following the continuing medical education meeting
1 year
time spent at home the last three months of the deceased patients lives
Aikaikkuna: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months
Numbers of hospital admission the last three months of the deceased patients lives
Aikaikkuna: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
and kinds of contacts between GPs and patients in the last three months of the deceased patients lives
Aikaikkuna: three months
three months
use of relevant medicine and of the 'Safety Box' in the last three months of the deceased patients lives
Aikaikkuna: three months
three months
GPs' confidence concerning palliative care
Aikaikkuna: 14 months
assessed using questionnaire before and after the intervention
14 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anders B. Mr Jensen, Professor, Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa