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Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners

10 de dezembro de 2014 atualizado por: University of Aarhus

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners in Denmark - an Intervention Study

Background: Optimizing the basic palliative care has been shown beneficial to patients in end-of-life care, the general practitioner (GP) having a pivotal role in the health care system, providing comprehensive and continued medical care.

The aim of the study is to investigate the effect of a complex intervention in general practice on GPs' awareness of and confidence in providing end-of-life care.

Method: A follow-up study among 404 general practices in Central Denmark Region. The participating general practices will get the opportunity to receive education in palliative care and access to an electronic support, which provides advice on palliative care and an overview of the palliative population in each medical practice. The education and the support will focus on patients suffering from either metastatic cancer or chronic obstructive pulmonary disease (GOLD stage 4).

The end-of-life care delivered by the GPs to their deceased patients will be analysed, based on questionnaires to GPs and register data related to the deceased patients before and after the intervention, .

Primary outcomes: Place of death of deceased patients, time spent at home, and number of hospital admissions in the last three months of the patients' lives.

Secondary outcomes: Number and kinds of contacts between GPs and patients, use of relevant medicine and of the 'Safety Box'. Finally GPs' confidence concerning palliative care will be assessed in questionnaires.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Aarhus University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Working as General Practitioner in the Central Region of Denmark in 2013 and onwards

-

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: general practioner
Continuing medical education and electronic decision support to General Practitioners.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Place of death of deceased patients
Prazo: 1 year
Looking at the proportion of General practitioners patients dying at home in the year following the continuing medical education meeting
1 year
time spent at home the last three months of the deceased patients lives
Prazo: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months
Numbers of hospital admission the last three months of the deceased patients lives
Prazo: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
and kinds of contacts between GPs and patients in the last three months of the deceased patients lives
Prazo: three months
three months
use of relevant medicine and of the 'Safety Box' in the last three months of the deceased patients lives
Prazo: three months
three months
GPs' confidence concerning palliative care
Prazo: 14 months
assessed using questionnaire before and after the intervention
14 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anders B. Mr Jensen, Professor, Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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