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Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners

10 de diciembre de 2014 actualizado por: University of Aarhus

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners in Denmark - an Intervention Study

Background: Optimizing the basic palliative care has been shown beneficial to patients in end-of-life care, the general practitioner (GP) having a pivotal role in the health care system, providing comprehensive and continued medical care.

The aim of the study is to investigate the effect of a complex intervention in general practice on GPs' awareness of and confidence in providing end-of-life care.

Method: A follow-up study among 404 general practices in Central Denmark Region. The participating general practices will get the opportunity to receive education in palliative care and access to an electronic support, which provides advice on palliative care and an overview of the palliative population in each medical practice. The education and the support will focus on patients suffering from either metastatic cancer or chronic obstructive pulmonary disease (GOLD stage 4).

The end-of-life care delivered by the GPs to their deceased patients will be analysed, based on questionnaires to GPs and register data related to the deceased patients before and after the intervention, .

Primary outcomes: Place of death of deceased patients, time spent at home, and number of hospital admissions in the last three months of the patients' lives.

Secondary outcomes: Number and kinds of contacts between GPs and patients, use of relevant medicine and of the 'Safety Box'. Finally GPs' confidence concerning palliative care will be assessed in questionnaires.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Aarhus University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Working as General Practitioner in the Central Region of Denmark in 2013 and onwards

-

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: general practioner
Continuing medical education and electronic decision support to General Practitioners.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Place of death of deceased patients
Periodo de tiempo: 1 year
Looking at the proportion of General practitioners patients dying at home in the year following the continuing medical education meeting
1 year
time spent at home the last three months of the deceased patients lives
Periodo de tiempo: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months
Numbers of hospital admission the last three months of the deceased patients lives
Periodo de tiempo: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
and kinds of contacts between GPs and patients in the last three months of the deceased patients lives
Periodo de tiempo: three months
three months
use of relevant medicine and of the 'Safety Box' in the last three months of the deceased patients lives
Periodo de tiempo: three months
three months
GPs' confidence concerning palliative care
Periodo de tiempo: 14 months
assessed using questionnaire before and after the intervention
14 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anders B. Mr Jensen, Professor, Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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