Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners

10 december 2014 uppdaterad av: University of Aarhus

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners in Denmark - an Intervention Study

Background: Optimizing the basic palliative care has been shown beneficial to patients in end-of-life care, the general practitioner (GP) having a pivotal role in the health care system, providing comprehensive and continued medical care.

The aim of the study is to investigate the effect of a complex intervention in general practice on GPs' awareness of and confidence in providing end-of-life care.

Method: A follow-up study among 404 general practices in Central Denmark Region. The participating general practices will get the opportunity to receive education in palliative care and access to an electronic support, which provides advice on palliative care and an overview of the palliative population in each medical practice. The education and the support will focus on patients suffering from either metastatic cancer or chronic obstructive pulmonary disease (GOLD stage 4).

The end-of-life care delivered by the GPs to their deceased patients will be analysed, based on questionnaires to GPs and register data related to the deceased patients before and after the intervention, .

Primary outcomes: Place of death of deceased patients, time spent at home, and number of hospital admissions in the last three months of the patients' lives.

Secondary outcomes: Number and kinds of contacts between GPs and patients, use of relevant medicine and of the 'Safety Box'. Finally GPs' confidence concerning palliative care will be assessed in questionnaires.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Working as General Practitioner in the Central Region of Denmark in 2013 and onwards

-

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: general practioner
Continuing medical education and electronic decision support to General Practitioners.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Place of death of deceased patients
Tidsram: 1 year
Looking at the proportion of General practitioners patients dying at home in the year following the continuing medical education meeting
1 year
time spent at home the last three months of the deceased patients lives
Tidsram: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months
Numbers of hospital admission the last three months of the deceased patients lives
Tidsram: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
and kinds of contacts between GPs and patients in the last three months of the deceased patients lives
Tidsram: three months
three months
use of relevant medicine and of the 'Safety Box' in the last three months of the deceased patients lives
Tidsram: three months
three months
GPs' confidence concerning palliative care
Tidsram: 14 months
assessed using questionnaire before and after the intervention
14 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anders B. Mr Jensen, Professor, Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

30 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2014

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera