Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners

10 december 2014 bijgewerkt door: University of Aarhus

Improving End-of-life Care by Continuing Medical Education and Electronic Decision Making Support for General Practitioners in Denmark - an Intervention Study

Background: Optimizing the basic palliative care has been shown beneficial to patients in end-of-life care, the general practitioner (GP) having a pivotal role in the health care system, providing comprehensive and continued medical care.

The aim of the study is to investigate the effect of a complex intervention in general practice on GPs' awareness of and confidence in providing end-of-life care.

Method: A follow-up study among 404 general practices in Central Denmark Region. The participating general practices will get the opportunity to receive education in palliative care and access to an electronic support, which provides advice on palliative care and an overview of the palliative population in each medical practice. The education and the support will focus on patients suffering from either metastatic cancer or chronic obstructive pulmonary disease (GOLD stage 4).

The end-of-life care delivered by the GPs to their deceased patients will be analysed, based on questionnaires to GPs and register data related to the deceased patients before and after the intervention, .

Primary outcomes: Place of death of deceased patients, time spent at home, and number of hospital admissions in the last three months of the patients' lives.

Secondary outcomes: Number and kinds of contacts between GPs and patients, use of relevant medicine and of the 'Safety Box'. Finally GPs' confidence concerning palliative care will be assessed in questionnaires.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aarhus, Denemarken, 8000
        • Aarhus University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Working as General Practitioner in the Central Region of Denmark in 2013 and onwards

-

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: general practioner
Continuing medical education and electronic decision support to General Practitioners.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Place of death of deceased patients
Tijdsspanne: 1 year
Looking at the proportion of General practitioners patients dying at home in the year following the continuing medical education meeting
1 year
time spent at home the last three months of the deceased patients lives
Tijdsspanne: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months
Numbers of hospital admission the last three months of the deceased patients lives
Tijdsspanne: 3 months
Looking at all the deceased patients in one year following the continuing medical education meeting
3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
and kinds of contacts between GPs and patients in the last three months of the deceased patients lives
Tijdsspanne: three months
three months
use of relevant medicine and of the 'Safety Box' in the last three months of the deceased patients lives
Tijdsspanne: three months
three months
GPs' confidence concerning palliative care
Tijdsspanne: 14 months
assessed using questionnaire before and after the intervention
14 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anders B. Mr Jensen, Professor, Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren