Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sen määrittämiseksi, kuinka Cialis vaikuttaa munuaisten toimintaan vasteena tilavuuden kasvuun prekliinisessä diastolisessa kardiomyopatiassa (tavoite 3) (Aim 3)

maanantai 26. lokakuuta 2020 päivittänyt: Horng Chen, Mayo Clinic

Määrittele kroonisen tyypin V fosfodiesteraasin (PDEV) eston sydän- ja humoraalinen vaikutukset prekliinisissä diastolisissa toimintahäiriöissä (PDD) ja munuaisten vajaatoiminnassa

Määrittää 12 viikon kroonisen PDEV:n eston tadalafiililla verrattuna lumelääkkeeseen kardiorenaaliseen ja humoraaliseen perustoimintaan ja integroituun kardiorenaaliseen ja humoraaliseen vasteeseen akuutille natriumkuormitukselle potilailla, joilla on prekliininen diastolinen toimintahäiriö (PDD) ja munuaisten (munuaisten) toimintahäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suostumuskäynnillä tehdään myös verikoe, 6 minuutin kävelymatka kelpoisuuden selvittämiseksi ja fyysinen tarkastus sekä elintoiminnot, pituus ja paino. 24 tunnin virtsankeruu otetaan päivää ennen aktiivista tutkimuspäivää.

Ennen tutkimuksen aloittamista koehenkilöt stabiloidaan vähintään yhden viikon ajan ilman lisättyä suolaa (120 milliekvivalenttia natriumia/suolaa päivässä (mEq Na/vrk), jota ylläpidetään koko tutkimusjakson ajan).

Koehenkilöt otetaan kliinisen tutkimuksen yksikköön (CRU) aktiivista opintopäivää edeltävänä iltana. He voivat tilata suolattoman aterian, eivätkä heillä ole mitään syötävää puolenyön jälkeen ennen kuin seuraavana päivänä otetaan viimeinen munuaispuhdistuma. Virtsarakon skannaus suoritetaan virtsan pidättymisen arvioimiseksi. Aktiivisena opiskelupäivänä koehenkilöt ottavat lääkkeensä heräämisen yhteydessä, mutta diabeetikot pitävät diabeteslääkkeensä viimeiseen munuaispuhdistumatestiin asti, jolloin he voivat tilata säännöllisen dieettiaterian ja ottaa diabeteslääkkeensä. Koehenkilöitä pyydetään juomaan 5 ml/kg (millilitraa painokiloa kohden) vettä riittävän virtsan virtauksen varmistamiseksi. Alkuannos (laskettu kehon koon mukaan) jotalamaattia glomerulusten suodatusnopeuden (GFR) mittaamiseksi ja paraaminohippuraattia (PAH) tehokkaan munuaisten plasmavirtauksen (ERPF) mittaamiseksi infusoidaan, minkä jälkeen annetaan vakionopeudella IV ylläpitävä annos. (laskettu arvioidun munuaisten toiminnan mukaan) jotalamaatin tai PAH:n. Koehenkilöitä pyydetään tyhjentämään rakkonsa spontaanisti 30 minuutin välein. Koko tutkimuksen ajan kunkin 30 minuutin puhdistumajakson lopussa koehenkilöitä pyydetään juomaan vettä, joka vastaa veren menetysten ja virtsan virtauksen summaa. 45 minuutin tasapainotusjakson jälkeen suoritetaan 30 minuutin lähtötilanteen munuaispuhdistuma.

Verenpainetta mitataan 20 minuutin välein automaattisen verenpainemansetin avulla ja sykettä seurataan jatkuvasti elektrokardiografialla. Ekokardiografia suoritetaan näiden peruspuhdistumien aikana vasemman eteisen (LA) ja vasemman kammion (LV) tilavuuden sekä systolisen ja diastolisen toiminnan määrittämiseksi.

Perustason puhdistuman jälkeen annetaan akuutti suolaliuos (normaali suolaliuos 0,9 % 0,25 ml/kg/min 1 tunnin ajan). 1 tunnin suolaliuoksen kuormituksen aikana toistetaan yksi 30 minuutin puhdistuma (kuten yllä on kuvattu) koehenkilöiden ollessa makuuasennossa, minkä jälkeen toinen 30 minuutin poisto toistetaan koehenkilön istuessa tai sängyn pään ollessa ylhäällä. Kuten edellä, verinäytteet kerätään puolivälissä jokaisen puhdistuksen aikana ja virtsanäytteet otetaan 30 minuutin välein. Ekokardiografia toistetaan välittömästi suolaliuosinfuusion päätyttyä.

Munuaisten puhdistumajaksojen ja akuutin natriumkuormitusvasteen päätyttyä potilaat satunnaistetaan tadalafiiliin tai lumelääkkeeseen. Koehenkilöt satunnaistetaan suhteessa 2:1.

Kaikki tutkittavat ottavat suun kautta Tadalafiilia (5 mg) tai lumelääkettä kerran päivässä. Verenpaine mitataan ennen lääkkeen antamista. Sen jälkeen sekä verenpainetta että sykettä seurataan seuraavat 4 tuntia. Jos ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen potilaan systolinen verenpaine on < 85 mmHg ja hänellä on hypotension oireita esim. huimaus, pyörrytys, pyörtymä, näön hämärtyminen, tutkimuslääkkeen käyttö lopetetaan, vaikka koehenkilö jatkaa tutkimuksessa. 2 tunnin kuluttua, jos verenpaine on >95 systolinen, anna sitten vielä 1 (5 mg) Tadalafiilia tai lumelääkettä ja tarkkaile verenpainetta 2 tunnin ajan. Jos verenpaine on > 95, jätä tutkittava 2 (5 mg) tablettia tadalafiilia tai lumelääkettä. Jos systolinen verenpaine on 90-95 mmHg, hylkää sitten 1 (5 mg) Tadalafiili- tai lumelääketabletti.

Tämän jälkeen potilaat irtisanotaan. Koehenkilöillä on myös pääsy 24 tunnin puhelinnumeroon, jos heillä on kysyttävää tai havaitaan sivuvaikutuksia. Koehenkilöt palaavat viikon (+ tai -4 päivän) kuluttua elektrolyyttitarkastukseen. He saavat myös viikoittain puhelun tilan arvioimiseksi.

2 viikon (± 5 päivän) kuluttua irtisanomisesta, jos verenpaine on > 100, lisää sitten 1 (5 mg) tabletti Tadalafiilia tai lumelääkettä, jolloin saadaan yhteensä 3 (5 mg) tablettia Tadalafiilia tai lumelääkettä.

4 viikon (± 5 päivän) kohdalla, jos verenpaine on > 100, lisää 1 (5 mg) välilehti, jolloin saat yhteensä 4 (5 mg) Tadalafiilia tai lumelääkettä.

Kuuden viikon (+ tai - 5 päivän) kuluttua koehenkilöt toistavat verikokeen turvalaboratorioita varten (kokonaisverenkuva ja elektrolyytit). Potilaille, jotka eivät asu yli 25 mailin päässä, yritämme sopia tämän käynnin potilaan paikallisen lääkärin kanssa.

Kahdentoista viikon tutkimusjakson päätyttyä (+ tai -8 päivää) koehenkilöt otetaan kliinisen tutkimuksen yksikköön munuaispuhdistumatutkimusta edeltävänä iltapäivänä. Ekokardiografia, munuaispuhdistuma, humoraalinen määritys ja akuutti suolaliuosmäärä suoritetaan samalla tavalla kuin perustutkimus. Koehenkilöt suorittavat myös 24 tunnin virtsankeräyksen päivää ennen paluukäyntiään natriumin erittymisen ja kreatiniinin puhdistuman määrittämiseksi. Koehenkilöt erotetaan munuaispuhdistumatutkimuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55902
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Sisällyttämiskriteerit:

    • Rekrytoidaan yhteensä 39 potilasta, joilla on PDD, jonka ejektiofraktio on yli 50 %, ei kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan kliinisiä merkkejä tai oireita, 6 minuutin kävelymatka vähintään 450 metriä ja lasketaan kreatiniinipuhdistuma. 90 ml/min tai vähemmän ja yli 30 ml/min käyttämällä (MDRD-mittaus munuaisten toimintahäiriöstä, kaava), joka on arvioitu viimeisen 36 kuukauden aikana. Jos tutkittava ei pysty kävelemään 450 metriä lonkka- ja polvikivun eikä väsymyksen tai hengenahdistuksen vuoksi, hän silti kelpuutetaan protokollaan.

Poissulkemiskriteerit:

• Nykyinen tai ennakoitu tuleva nitraattihoidon tarve

  • Systolinen verenpaine < 90 mmHg tai > 180 mmHg
  • Diastolinen verenpaine < 40 mmHg tai > 100 mmHg
  • Potilaat, jotka käyttävät alfa-antagonisteja tai sytokromi P450 3A4:n estäjiä (ketokonatsoli, itrakonatsoli, erytromysiini, sakinaviiri, simetidiini tai HIV:n seerumin proteaasin estäjät), joita ei voida ottaa pois näistä lääkkeistä tutkimuksen ajaksi.
  • Potilaat, jotka käyttävät seuraavia selektiivisiä alfasalpaajia ja jotka eivät pysty lopettamaan tutkimusta;
  • Alfutsosiini
  • Pratsosiini
  • Doksatsosiini
  • Tamsulosiini
  • Teratsosiini
  • Silodosiini
  • Potilaat, joilla on retinitis pigmentosa, aiemmin diagnosoitu ei-iskeeminen optinen neuropatia, hoitamaton proliferatiivinen retinopatia tai selittämätön näköhäiriö
  • Potilaat, joilla on sirppisoluanemia, multippeli myelooma, leukemia tai peniksen epämuodostumia, mikä saattaa heidät riskiin saada priapismi (kulmaukset, paisuvaisten fibroosi tai Peyronien tauti)
  • Potilaat, jotka ovat allergisia jodille.
  • Potilaat, joilla on keuhkoverenpainetaudin PDEV-esto
  • Potilaat, joilla on erektiohäiriön PDEV-esto ja jotka eivät ole halukkaita lopettamaan lääkitystä tutkimuksen ajaksi
  • Läppäsairaus (> kohtalainen aortta- tai mitraalistenoosi; > kohtalainen aortan tai mitraalisen regurgitaatio)
  • Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia
  • Infiltratiivinen tai tulehduksellinen sydänlihassairaus (amyloidi, sarkoidi)
  • Perikardiaalinen sairaus
  • sinulla on ollut sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris, tai sinulle on tehty perkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angiografia (PTCA) tai sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) 60 päivän kuluessa ennen suostumusta, tai hän vaatii joko PTCA:ta tai CABG:tä suostumuksen ajankohtana
  • Vakavat synnynnäiset sydänsairaudet
  • Jatkuva kammiotakykardia tai kammiovärinä 14 päivän sisällä seulonnasta
  • Toisen tai kolmannen asteen sydänkatkos ilman pysyvää sydämentahdistinta
  • Aivohalvaus 3 kuukauden sisällä seulonnasta tai muita todisteita keskushermoston (CNS) perfuusion merkittävästä heikkenemisestä
  • Hemoglobiini <9 g/dl
  • Potilaat, joilla on vaikea maksasairaus (AST > 3x normaali, alkalinen fosfataasi tai bilirubiini > 2x normaali)
  • Seerumin natrium < 125 mekv/dl tai > 150 mekv/dl
  • Seerumin kalium < 3,2 mekv/dl tai > 5,9 mekv/dl
  • Sisäisten munuaissairauksien, mukaan lukien > 50 %:n munuaisvaltimon ahtauma, aikaisempi diagnoosi
  • Peritoneaalinen tai hemodialyysi 90 päivän sisällä tai olettaen, että minkä tahansa muodon dialyysi tai ultrasuodatus tarvitaan tutkimusjakson aikana
  • Alle 21-vuotias
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, joilla ei ole negatiivista raskaustestiä tutkimukseen tullessa ja jotka eivät käytä tehokasta ehkäisyä
  • Ei-sydänsairaus, joka rajoittaa elinajanodotteen alle yhteen vuoteen lääkärin arvion mukaan
  • Muut akuutit tai krooniset sairaudet tai laboratoriopoikkeavuudet, jotka voivat lisätä tutkimukseen osallistumiseen liittyviä riskejä tai häiritä tietojen tulkintaa
  • Sai tutkimuslääkkeen kuukauden sisällä ennen annostelua
  • Tutkijan mielestä on epätodennäköistä, että se noudattaa tutkimussuunnitelmaa tai on jostain syystä sopimaton

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tadalafiili
Koehenkilö saa Tadalafiilia päivittäin yhteensä 12 viikon ajan

Tadalafiili 5 mg tabletti. Päivittäin. Tadalafiilin annos vaihtelee 5 mg:sta 20 mg:aan 12 viikon ajan. Jos verenpaine on > 95, koehenkilö erotettiin kliinisestä tutkimusyksiköstä (CRU) 2 (5 mg) tadalafiili- tai lumelääketabletilla. Jos systolinen verenpaine on 90-95 mmHg, hylkää sitten 1 (5 mg) Tadalafiili-välilehti.

2 viikon (± 5 vuorokauden) kuluttua, jos verenpaine on > 100, lisää sitten 1 (5 mg) Tadalafiilitabletti, jolloin saadaan yhteensä 3 (5 mg) Tadalafiilia.

4 viikon (± 5 päivän) kohdalla, jos verenpaine on > 100, lisää 1 (5 mg) välilehti, jolloin saadaan yhteensä 4 (5 mg) Tadalafiilitablettia.

Placebo Comparator: Plasebo
Koehenkilö saa lumelääkettä päivittäin yhteensä 12 viikon ajan

Placebo tabletti. Päivittäin. Placebotabletit, jotka on valmistettu vastaamaan 5 mg:n Tadalafiili-tablettien ulkonäköä. Lumeannos vaihtelee 5 mg:sta 20 mg:aan (1–4 tablettia) 12 viikon ajan. Jos verenpaine on > 95, koehenkilö erotettiin CRU:sta kahdella lumelääkkeellä. Jos systolinen verenpaine on 90-95 mmHg, jätä 1 (5 mg) lumetabletti.

2 viikon kuluttua (± 5 päivää), jos verenpaine on > 100, lisää 1 tabletti lumelääkettä saadaksesi yhteensä 3 lumetablettia.

4 viikon kohdalla (± 5 päivää), jos verenpaine on > 100, lisää 1 (5 mg) välilehti, jolloin saat yhteensä 4 lumetablettia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos natriumin erittymisessä virtsaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
Muutos natriumin kokonaiserittymisessä virtsaan mitattuna MEq/min
Lähtötilanne, 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos glomerulaarisessa suodatusnopeudessa (GFR)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
Muutos kokonais-GFR:ssä mitattuna ml/1,72m2
Lähtötilanne, 12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos virtsan syklisessä guanosiini-3',5'-monofosfaatti (cGMP) -hormonin erittymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
Muutos cGMP-hormonin kokonaiserittymisessä virtsaan mitattuna pmol/min
Lähtötilanne, 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa