Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High Intensity Physiotherapy for Hip Fractures (HIP4hips)

tiistai 29. joulukuuta 2015 päivittänyt: Lara Kimmel, The Alfred

High Intensity Physiotherapy for Hip Fractures in the Acute Hospital Setting

Every day, more than 40 Australian break their hip, Most are over the age of sixty five. Hip fractures are a significant problem for the older people, the hospital system and community as a whole because of the increasing numbers of fractures and the cost of hospitalisation and ongoing care. After one year, less than half of all people with a hip fracture can walk as well as they did before the fracture. Physiotherapy in the acute hospital setting is an integral part of patient care, although the intensity of physiotherapy a patient receives is variable and the optimal number of treatment sessions per day remains unknown. Studies in other patient groups have shown that increased physiotherapy can improve patient outcomes by increasing muscle strength and mobility. It can also reduce the negative effects of bed rest such as muscle wasting, blood clots in the lungs or leg veins and chest infections such as pneumonia. This study aims to investigate the effectiveness of an intensive physiotherapy program in hip fracture patients to further understand this and the effect it has on patient function.

In this research the investigators will randomly allocate patients into 2 groups; usual care and intensive physiotherapy. The usual care group will have physiotherapy treatment daily whereas the intensive physiotherapy group will have an additional daily treatment by a physiotherapist as well as a daily treatment by an allied health assistant. The objectives are to achieve better functional outcomes in the patient's hospital stay (ie improved mobility), reduce the time for patients to be physically ready to go home, increase the number of patients able to go directly home or to fast stream rehabilitation (rather than a slow stream option).

If increased intensity of physiotherapy is found to improve patient's mobility outcomes, this research will provide the confidence to endorse a change to current clinical practice.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3181
        • The Alfred

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Admission to The Alfred with an isolated hip fracture and treated with internal fixation, aged 65 or above

Exclusion Criteria:

  • fracture is in the sub-trochanteric region of the femur,
  • if it is pathological,
  • if post operative orders are for non-weight bearing on the operated hip,
  • if they were unable to mobilise independently (or with gait aid) prior to admission,
  • or if they were admitted from a nursing home.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Usual care
usual care physiotherapy - once daily treatment whilst inpatient in acute hospital
once daily physiotherapy whilst acute hospital inpatient
Kokeellinen: Intensive physiotherapy
additional once daily physiotherapy and once daily allied health assistant intervention
additional once daily physiotherapy and once daily allied health assistant intervention (equals two more treatments) whilst an inpatient in acute hospital

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
modified IOWA Level of Assistance Scale
Aikaikkuna: 5 days
Functional score measuring 6 mobility domains
5 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
length of stay - acute and rehabilitation
Aikaikkuna: participants will be followed for duration of hospital stay - average one month
the length of acute hospital stay and rehabilitation stay - until discharge home or to a long term facility
participants will be followed for duration of hospital stay - average one month
timed up and go
Aikaikkuna: 5 days
5 days
Glasgow Outcomes Score -Extended
Aikaikkuna: 6 months
6 months
discharge destination
Aikaikkuna: participants will be followed until discharge from the acute hospital - average 10 days
discharge destination from the acute hospital - options include: home, fast stream rehabilitation, slow stream rehabilitation, long term facility
participants will be followed until discharge from the acute hospital - average 10 days
physical readiness for discharge
Aikaikkuna: average one month
when a patient is deemed physically ready go home - eg can access their house and mobilise within house and outdoors
average one month
12-Item Short Form Health Survey (SF-12)
Aikaikkuna: 6 months
6 months
EuroQOL five dimensions questionnaire (EQ-5D)
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Lara A Kimmel, B.Physio, The Alfred

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 31. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 32/14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa