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High Intensity Physiotherapy for Hip Fractures (HIP4hips)

29 dicembre 2015 aggiornato da: Lara Kimmel, The Alfred

High Intensity Physiotherapy for Hip Fractures in the Acute Hospital Setting

Every day, more than 40 Australian break their hip, Most are over the age of sixty five. Hip fractures are a significant problem for the older people, the hospital system and community as a whole because of the increasing numbers of fractures and the cost of hospitalisation and ongoing care. After one year, less than half of all people with a hip fracture can walk as well as they did before the fracture. Physiotherapy in the acute hospital setting is an integral part of patient care, although the intensity of physiotherapy a patient receives is variable and the optimal number of treatment sessions per day remains unknown. Studies in other patient groups have shown that increased physiotherapy can improve patient outcomes by increasing muscle strength and mobility. It can also reduce the negative effects of bed rest such as muscle wasting, blood clots in the lungs or leg veins and chest infections such as pneumonia. This study aims to investigate the effectiveness of an intensive physiotherapy program in hip fracture patients to further understand this and the effect it has on patient function.

In this research the investigators will randomly allocate patients into 2 groups; usual care and intensive physiotherapy. The usual care group will have physiotherapy treatment daily whereas the intensive physiotherapy group will have an additional daily treatment by a physiotherapist as well as a daily treatment by an allied health assistant. The objectives are to achieve better functional outcomes in the patient's hospital stay (ie improved mobility), reduce the time for patients to be physically ready to go home, increase the number of patients able to go directly home or to fast stream rehabilitation (rather than a slow stream option).

If increased intensity of physiotherapy is found to improve patient's mobility outcomes, this research will provide the confidence to endorse a change to current clinical practice.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

92

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3181
        • The Alfred

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Admission to The Alfred with an isolated hip fracture and treated with internal fixation, aged 65 or above

Exclusion Criteria:

  • fracture is in the sub-trochanteric region of the femur,
  • if it is pathological,
  • if post operative orders are for non-weight bearing on the operated hip,
  • if they were unable to mobilise independently (or with gait aid) prior to admission,
  • or if they were admitted from a nursing home.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Usual care
usual care physiotherapy - once daily treatment whilst inpatient in acute hospital
once daily physiotherapy whilst acute hospital inpatient
Sperimentale: Intensive physiotherapy
additional once daily physiotherapy and once daily allied health assistant intervention
additional once daily physiotherapy and once daily allied health assistant intervention (equals two more treatments) whilst an inpatient in acute hospital

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modified IOWA Level of Assistance Scale
Lasso di tempo: 5 days
Functional score measuring 6 mobility domains
5 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
length of stay - acute and rehabilitation
Lasso di tempo: participants will be followed for duration of hospital stay - average one month
the length of acute hospital stay and rehabilitation stay - until discharge home or to a long term facility
participants will be followed for duration of hospital stay - average one month
timed up and go
Lasso di tempo: 5 days
5 days
Glasgow Outcomes Score -Extended
Lasso di tempo: 6 months
6 months
discharge destination
Lasso di tempo: participants will be followed until discharge from the acute hospital - average 10 days
discharge destination from the acute hospital - options include: home, fast stream rehabilitation, slow stream rehabilitation, long term facility
participants will be followed until discharge from the acute hospital - average 10 days
physical readiness for discharge
Lasso di tempo: average one month
when a patient is deemed physically ready go home - eg can access their house and mobilise within house and outdoors
average one month
12-Item Short Form Health Survey (SF-12)
Lasso di tempo: 6 months
6 months
EuroQOL five dimensions questionnaire (EQ-5D)
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lara A Kimmel, B.Physio, The Alfred

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

17 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 32/14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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