Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

High Intensity Physiotherapy for Hip Fractures (HIP4hips)

29 december 2015 bijgewerkt door: Lara Kimmel, The Alfred

High Intensity Physiotherapy for Hip Fractures in the Acute Hospital Setting

Every day, more than 40 Australian break their hip, Most are over the age of sixty five. Hip fractures are a significant problem for the older people, the hospital system and community as a whole because of the increasing numbers of fractures and the cost of hospitalisation and ongoing care. After one year, less than half of all people with a hip fracture can walk as well as they did before the fracture. Physiotherapy in the acute hospital setting is an integral part of patient care, although the intensity of physiotherapy a patient receives is variable and the optimal number of treatment sessions per day remains unknown. Studies in other patient groups have shown that increased physiotherapy can improve patient outcomes by increasing muscle strength and mobility. It can also reduce the negative effects of bed rest such as muscle wasting, blood clots in the lungs or leg veins and chest infections such as pneumonia. This study aims to investigate the effectiveness of an intensive physiotherapy program in hip fracture patients to further understand this and the effect it has on patient function.

In this research the investigators will randomly allocate patients into 2 groups; usual care and intensive physiotherapy. The usual care group will have physiotherapy treatment daily whereas the intensive physiotherapy group will have an additional daily treatment by a physiotherapist as well as a daily treatment by an allied health assistant. The objectives are to achieve better functional outcomes in the patient's hospital stay (ie improved mobility), reduce the time for patients to be physically ready to go home, increase the number of patients able to go directly home or to fast stream rehabilitation (rather than a slow stream option).

If increased intensity of physiotherapy is found to improve patient's mobility outcomes, this research will provide the confidence to endorse a change to current clinical practice.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3181
        • The Alfred

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Admission to The Alfred with an isolated hip fracture and treated with internal fixation, aged 65 or above

Exclusion Criteria:

  • fracture is in the sub-trochanteric region of the femur,
  • if it is pathological,
  • if post operative orders are for non-weight bearing on the operated hip,
  • if they were unable to mobilise independently (or with gait aid) prior to admission,
  • or if they were admitted from a nursing home.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Usual care
usual care physiotherapy - once daily treatment whilst inpatient in acute hospital
once daily physiotherapy whilst acute hospital inpatient
Experimenteel: Intensive physiotherapy
additional once daily physiotherapy and once daily allied health assistant intervention
additional once daily physiotherapy and once daily allied health assistant intervention (equals two more treatments) whilst an inpatient in acute hospital

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
modified IOWA Level of Assistance Scale
Tijdsspanne: 5 days
Functional score measuring 6 mobility domains
5 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
length of stay - acute and rehabilitation
Tijdsspanne: participants will be followed for duration of hospital stay - average one month
the length of acute hospital stay and rehabilitation stay - until discharge home or to a long term facility
participants will be followed for duration of hospital stay - average one month
timed up and go
Tijdsspanne: 5 days
5 days
Glasgow Outcomes Score -Extended
Tijdsspanne: 6 months
6 months
discharge destination
Tijdsspanne: participants will be followed until discharge from the acute hospital - average 10 days
discharge destination from the acute hospital - options include: home, fast stream rehabilitation, slow stream rehabilitation, long term facility
participants will be followed until discharge from the acute hospital - average 10 days
physical readiness for discharge
Tijdsspanne: average one month
when a patient is deemed physically ready go home - eg can access their house and mobilise within house and outdoors
average one month
12-Item Short Form Health Survey (SF-12)
Tijdsspanne: 6 months
6 months
EuroQOL five dimensions questionnaire (EQ-5D)
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lara A Kimmel, B.Physio, The Alfred

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 32/14

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren