- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02115763
The Effects of Caffeine on Pain-Based Pacing During a Cycling Time-Trial
perjantai 2. kesäkuuta 2017 päivittänyt: University of Oklahoma
Caffeine has been shown to consistently improve time-trial performance, warranting restrictions on consumption under regulation of the National Collegiate Athletics Association (NCAA) and World Anti-Doping Agency (WADA).
This ergogenic effect is not well understood, possibly occurring as a result of altered metabolism, improved strength, and/or reduced muscle pain.
The hypothesis of altered metabolism has recently fallen out of favor while muscular strength has a tenuous relationship with endurance exercise performance.
Reductions in muscle pain have been observed during low and moderate intensity endurance exercise, and this may be the mechanism of caffeine's ergogenic effect.
In lieu of reducing pain during high intensity exercise, caffeine significantly improves performance.
Therefore, caffeine appears to improve the amount of work that can be done for a given muscle pain rating, suggesting that participants may pace based upon sensations of muscle pain during endurance exercise.
Most time-trial exercise is conducted in a fixed distance manner, measuring the time it takes participants to cover a given distance.
Little research has been conducted on a fixed pain time-trial that would require participants to produce and sustain a given level of muscle pain while measuring the distance covered in an allotted time.
A fixed pain time-trial could allow researchers to better understand the effect of pain on endurance performance.
The purpose of this study is to examine the effects of caffeine on a fixed pain time-trial.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73019
- University of Oklahoma Sensory and Muscle Function Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Caffeine Naive (<40mg per day) physically active 18-35 year old men with no contraindications to exercise.
Exclusion Criteria:
- People who do not match the gender, age or caffeine limits;
- those with contraindications to exercise or who are not physically active
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Caffeine
There is only one arm, it receives both caffeine and placebo.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stationary Cycle Ergometer
Aikaikkuna: 30 minutes per session (6 sessions total)
|
The distance covered (meters) while exercising on the cycle ergometer will be recorded.
|
30 minutes per session (6 sessions total)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4084
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .