- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02115763
The Effects of Caffeine on Pain-Based Pacing During a Cycling Time-Trial
2 de junio de 2017 actualizado por: University of Oklahoma
Caffeine has been shown to consistently improve time-trial performance, warranting restrictions on consumption under regulation of the National Collegiate Athletics Association (NCAA) and World Anti-Doping Agency (WADA).
This ergogenic effect is not well understood, possibly occurring as a result of altered metabolism, improved strength, and/or reduced muscle pain.
The hypothesis of altered metabolism has recently fallen out of favor while muscular strength has a tenuous relationship with endurance exercise performance.
Reductions in muscle pain have been observed during low and moderate intensity endurance exercise, and this may be the mechanism of caffeine's ergogenic effect.
In lieu of reducing pain during high intensity exercise, caffeine significantly improves performance.
Therefore, caffeine appears to improve the amount of work that can be done for a given muscle pain rating, suggesting that participants may pace based upon sensations of muscle pain during endurance exercise.
Most time-trial exercise is conducted in a fixed distance manner, measuring the time it takes participants to cover a given distance.
Little research has been conducted on a fixed pain time-trial that would require participants to produce and sustain a given level of muscle pain while measuring the distance covered in an allotted time.
A fixed pain time-trial could allow researchers to better understand the effect of pain on endurance performance.
The purpose of this study is to examine the effects of caffeine on a fixed pain time-trial.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oklahoma
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Norman, Oklahoma, Estados Unidos, 73019
- University of Oklahoma Sensory and Muscle Function Lab
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Caffeine Naive (<40mg per day) physically active 18-35 year old men with no contraindications to exercise.
Exclusion Criteria:
- People who do not match the gender, age or caffeine limits;
- those with contraindications to exercise or who are not physically active
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Caffeine
There is only one arm, it receives both caffeine and placebo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Stationary Cycle Ergometer
Periodo de tiempo: 30 minutes per session (6 sessions total)
|
The distance covered (meters) while exercising on the cycle ergometer will be recorded.
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30 minutes per session (6 sessions total)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- 4084
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