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The Effects of Caffeine on Pain-Based Pacing During a Cycling Time-Trial

2 giugno 2017 aggiornato da: University of Oklahoma
Caffeine has been shown to consistently improve time-trial performance, warranting restrictions on consumption under regulation of the National Collegiate Athletics Association (NCAA) and World Anti-Doping Agency (WADA). This ergogenic effect is not well understood, possibly occurring as a result of altered metabolism, improved strength, and/or reduced muscle pain. The hypothesis of altered metabolism has recently fallen out of favor while muscular strength has a tenuous relationship with endurance exercise performance. Reductions in muscle pain have been observed during low and moderate intensity endurance exercise, and this may be the mechanism of caffeine's ergogenic effect. In lieu of reducing pain during high intensity exercise, caffeine significantly improves performance. Therefore, caffeine appears to improve the amount of work that can be done for a given muscle pain rating, suggesting that participants may pace based upon sensations of muscle pain during endurance exercise. Most time-trial exercise is conducted in a fixed distance manner, measuring the time it takes participants to cover a given distance. Little research has been conducted on a fixed pain time-trial that would require participants to produce and sustain a given level of muscle pain while measuring the distance covered in an allotted time. A fixed pain time-trial could allow researchers to better understand the effect of pain on endurance performance. The purpose of this study is to examine the effects of caffeine on a fixed pain time-trial.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Stati Uniti, 73019
        • University of Oklahoma Sensory and Muscle Function Lab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Caffeine Naive (<40mg per day) physically active 18-35 year old men with no contraindications to exercise.

Exclusion Criteria:

  • People who do not match the gender, age or caffeine limits;
  • those with contraindications to exercise or who are not physically active

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Caffeine
There is only one arm, it receives both caffeine and placebo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stationary Cycle Ergometer
Lasso di tempo: 30 minutes per session (6 sessions total)
The distance covered (meters) while exercising on the cycle ergometer will be recorded.
30 minutes per session (6 sessions total)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

16 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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