- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02115763
The Effects of Caffeine on Pain-Based Pacing During a Cycling Time-Trial
2 czerwca 2017 zaktualizowane przez: University of Oklahoma
Caffeine has been shown to consistently improve time-trial performance, warranting restrictions on consumption under regulation of the National Collegiate Athletics Association (NCAA) and World Anti-Doping Agency (WADA).
This ergogenic effect is not well understood, possibly occurring as a result of altered metabolism, improved strength, and/or reduced muscle pain.
The hypothesis of altered metabolism has recently fallen out of favor while muscular strength has a tenuous relationship with endurance exercise performance.
Reductions in muscle pain have been observed during low and moderate intensity endurance exercise, and this may be the mechanism of caffeine's ergogenic effect.
In lieu of reducing pain during high intensity exercise, caffeine significantly improves performance.
Therefore, caffeine appears to improve the amount of work that can be done for a given muscle pain rating, suggesting that participants may pace based upon sensations of muscle pain during endurance exercise.
Most time-trial exercise is conducted in a fixed distance manner, measuring the time it takes participants to cover a given distance.
Little research has been conducted on a fixed pain time-trial that would require participants to produce and sustain a given level of muscle pain while measuring the distance covered in an allotted time.
A fixed pain time-trial could allow researchers to better understand the effect of pain on endurance performance.
The purpose of this study is to examine the effects of caffeine on a fixed pain time-trial.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73019
- University of Oklahoma Sensory and Muscle Function Lab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Caffeine Naive (<40mg per day) physically active 18-35 year old men with no contraindications to exercise.
Exclusion Criteria:
- People who do not match the gender, age or caffeine limits;
- those with contraindications to exercise or who are not physically active
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Caffeine
There is only one arm, it receives both caffeine and placebo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Stationary Cycle Ergometer
Ramy czasowe: 30 minutes per session (6 sessions total)
|
The distance covered (meters) while exercising on the cycle ergometer will be recorded.
|
30 minutes per session (6 sessions total)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4084
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
ItalfarmacoZakończonyDystrofia mięśniowa BeckeraHolandia, Włochy
-
Longeveron Inc.ZakończonyZespół niedorozwoju lewego sercaStany Zjednoczone