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The Effects of Caffeine on Pain-Based Pacing During a Cycling Time-Trial

2. Juni 2017 aktualisiert von: University of Oklahoma
Caffeine has been shown to consistently improve time-trial performance, warranting restrictions on consumption under regulation of the National Collegiate Athletics Association (NCAA) and World Anti-Doping Agency (WADA). This ergogenic effect is not well understood, possibly occurring as a result of altered metabolism, improved strength, and/or reduced muscle pain. The hypothesis of altered metabolism has recently fallen out of favor while muscular strength has a tenuous relationship with endurance exercise performance. Reductions in muscle pain have been observed during low and moderate intensity endurance exercise, and this may be the mechanism of caffeine's ergogenic effect. In lieu of reducing pain during high intensity exercise, caffeine significantly improves performance. Therefore, caffeine appears to improve the amount of work that can be done for a given muscle pain rating, suggesting that participants may pace based upon sensations of muscle pain during endurance exercise. Most time-trial exercise is conducted in a fixed distance manner, measuring the time it takes participants to cover a given distance. Little research has been conducted on a fixed pain time-trial that would require participants to produce and sustain a given level of muscle pain while measuring the distance covered in an allotted time. A fixed pain time-trial could allow researchers to better understand the effect of pain on endurance performance. The purpose of this study is to examine the effects of caffeine on a fixed pain time-trial.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73019
        • University of Oklahoma Sensory and Muscle Function Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Caffeine Naive (<40mg per day) physically active 18-35 year old men with no contraindications to exercise.

Exclusion Criteria:

  • People who do not match the gender, age or caffeine limits;
  • those with contraindications to exercise or who are not physically active

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Caffeine
There is only one arm, it receives both caffeine and placebo.
Arzneimittel: Placebo
Arzneimittel: Koffein

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stationary Cycle Ergometer
Zeitfenster: 30 minutes per session (6 sessions total)
The distance covered (meters) while exercising on the cycle ergometer will be recorded.
30 minutes per session (6 sessions total)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oklahoma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4084

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