Angersin yliopistolliseen sairaalaan sairaalahoitoon olleiden iäkkäiden laitospotilaiden kaatumisen ennustaminen (EPRIC)
torstai 17. huhtikuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Angers
Sairaanhoitajan seulontatyökalu kaatumisriskin varalta: kaatumisten ennustaminen Angersin yliopistolliseen sairaalaan sairaalahoidossa oleville vanhemmille laitospotilaille
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kehittää uusi yksinkertainen kliininen työkalu iäkkäiden laitospotilaiden kaatumisriskiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaatuminen on yleinen tapahtuma sairaaloissa, ja sen määrä on laskettu välillä 2,9-13 per 1 000 vuodepäivää.
Kaatumiset pidentävät sairaalahoitoa (LHS).
Ensimmäinen askel tehokkaassa ja kustannustehokkaassa putoamisen ehkäisystrategiassa on sellaisten henkilöiden seulonta, joilla on korkeampi kaatumisriski.
Äskettäin tehty lyhyt geriatrinen arviointi (BGA), joka koostuu muutamista osista, on osoittanut onnistuneesti ennustavan pitkittyneen LHS:n riskin (5).
Oletimme, että BGA-kohteiden käyttö mahdollistaisi kaatumisten ennustamisen iäkkäiden laitospotilaiden keskuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pays de la Loire
-
Angers, Pays de la Loire, Ranska, 49933
- University Memory Center, Angers University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki Angersin yliopistollisen sairaalan tutkimukseen osallistuvat potilaat akuuttihoitoyksiköissä kelpoisuuskriteerien mukaisesti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 65 vuotta
- osallistujia, jotka eivät vastustaneet tutkimukseen osallistumista
- Tutkimukseen osallistuvat potilaat sairaalahoidossa Angersin yliopistollisen sairaalan akuuttihoitoyksiköissä
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen
Poissulkemiskriteerit:
- Vastustus tutkimustarkoituksiin kerätyn tiedon käyttämiselle.
- Ikä < 65 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliiniset ominaisuudet (eli lyhyet geriatriset arviointikohteet)
Aikaikkuna: kirjattiin lähtötilanteessa, kun vanhempi aikuinen päästettiin akuuttihoitoon.
|
kirjattiin lähtötilanteessa, kun vanhempi aikuinen päästettiin akuuttihoitoon.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Putoamisen esiintyminen
Aikaikkuna: arvioitiin 2 ja 21 sairaalapäivän välillä
|
arvioitiin 2 ja 21 sairaalapäivän välillä
|
|
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: arvioitiin 2 ja 21 sairaalapäivän välillä
|
arvioitiin 2 ja 21 sairaalapäivän välillä
|
|
Putoamisen vakavuus
Aikaikkuna: arvioitiin 2 ja 21 sairaalapäivän välillä
|
arvioitiin 2 ja 21 sairaalapäivän välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/24
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .