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Predição de quedas em pacientes idosos internados no Angers University Hospital (EPRIC)

17 de abril de 2014 atualizado por: University Hospital, Angers

Ferramenta de Triagem de Enfermeiras para Risco de Quedas: Previsão de Quedas em Pacientes Idosos Hospitalizados no Hospital Universitário de Angers

O objetivo primário deste estudo é elaborar uma nova ferramenta clínica simples para o risco de quedas em pacientes idosos internados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A queda é um evento comum dentro dos hospitais, com uma taxa calculada entre 2,9-13 por 1.000 leitos-dia . As quedas levam ao prolongamento do tempo de internação (LHS). O primeiro passo de uma estratégia eficiente e custo-efetiva de prevenção de quedas é a triagem de indivíduos com maior risco de quedas. Recentemente, uma breve avaliação geriátrica (BGA) composta por um pequeno número de itens demonstrou prever com sucesso o risco de LHS prolongado (5). Nossa hipótese é que o uso dos itens do BGA possibilitaria predizer a ocorrência de quedas em idosos internados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pays de la Loire
      • Angers, Pays de la Loire, França, 49933
        • University Memory Center, Angers University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes internados em unidades de terapia intensiva participantes do estudo no Angers University Hospital com relação aos critérios de elegibilidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 65 anos
  • participantes que não se opuseram à participação no estudo
  • Pacientes internados no Hospital Universitário de Angers em unidades de terapia intensiva participantes do estudo
  • Estar inscrito num regime de segurança social

Critério de exclusão:

  • Oposição ao uso das informações coletadas para fins de pesquisa.
  • Idade < 65 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Características clínicas (ou seja, itens de avaliação geriátrica breve)
Prazo: registrados no início do estudo, quando os idosos foram admitidos em unidades de cuidados intensivos.
registrados no início do estudo, quando os idosos foram admitidos em unidades de cuidados intensivos.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Ocorrência de quedas
Prazo: avaliados entre 2 e 21 dias de internação
avaliados entre 2 e 21 dias de internação
Número de quedas
Prazo: avaliados entre 2 e 21 dias de internação
avaliados entre 2 e 21 dias de internação
Gravidade das quedas
Prazo: avaliados entre 2 e 21 dias de internação
avaliados entre 2 e 21 dias de internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013/24

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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