- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02120209
Previsione delle cadute nei pazienti anziani ricoverati presso l'ospedale universitario di Angers (EPRIC)
17 aprile 2014 aggiornato da: University Hospital, Angers
Strumento di screening per infermiere per il rischio di caduta: previsione di cadute nei pazienti anziani ricoverati presso l'ospedale universitario di Angers
L'obiettivo primario di questo studio è quello di elaborare un nuovo semplice strumento clinico per il rischio di cadute tra i ricoverati più anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Le cadute sono un evento comune all'interno degli ospedali, con un tasso calcolato tra 2,9 e 13 per 1.000 giorni-letto .
Le cadute portano a una durata prolungata delle degenze ospedaliere (LHS).
Il primo passo di una strategia efficiente ed economicamente vantaggiosa per la prevenzione delle cadute è lo screening delle persone a più alto rischio di cadute.
Recentemente, una breve valutazione geriatrica (BGA) composta da pochi elementi ha dimostrato di prevedere con successo il rischio di LHS prolungato (5).
Abbiamo ipotizzato che l'uso degli item BGA renderebbe possibile prevedere il verificarsi di cadute tra i pazienti anziani ricoverati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pays de la Loire
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Angers, Pays de la Loire, Francia, 49933
- University Memory Center, Angers University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva che partecipano allo studio presso l'ospedale universitario di Angers rispetto ai criteri di ammissibilità
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 65 anni
- partecipanti che non si sono opposti alla partecipazione allo studio
- Pazienti ricoverati presso l'Ospedale Universitario di Angers nelle unità di terapia intensiva che partecipano allo studio
- Essere iscritti ad un regime previdenziale
Criteri di esclusione:
- Opposizione all'uso delle informazioni raccolte a fini di ricerca.
- Età < 65 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Caratteristiche cliniche (cioè, brevi elementi di valutazione geriatrica)
Lasso di tempo: registrati al basale quando gli adulti più anziani sono stati ricoverati in unità di terapia intensiva.
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registrati al basale quando gli adulti più anziani sono stati ricoverati in unità di terapia intensiva.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Evento di cadute
Lasso di tempo: valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
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valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
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Numero di cadute
Lasso di tempo: valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
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valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
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Gravità delle cadute
Lasso di tempo: valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
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valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
22 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013/24
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