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Previsione delle cadute nei pazienti anziani ricoverati presso l'ospedale universitario di Angers (EPRIC)

17 aprile 2014 aggiornato da: University Hospital, Angers

Strumento di screening per infermiere per il rischio di caduta: previsione di cadute nei pazienti anziani ricoverati presso l'ospedale universitario di Angers

L'obiettivo primario di questo studio è quello di elaborare un nuovo semplice strumento clinico per il rischio di cadute tra i ricoverati più anziani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le cadute sono un evento comune all'interno degli ospedali, con un tasso calcolato tra 2,9 e 13 per 1.000 giorni-letto . Le cadute portano a una durata prolungata delle degenze ospedaliere (LHS). Il primo passo di una strategia efficiente ed economicamente vantaggiosa per la prevenzione delle cadute è lo screening delle persone a più alto rischio di cadute. Recentemente, una breve valutazione geriatrica (BGA) composta da pochi elementi ha dimostrato di prevedere con successo il rischio di LHS prolungato (5). Abbiamo ipotizzato che l'uso degli item BGA renderebbe possibile prevedere il verificarsi di cadute tra i pazienti anziani ricoverati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pays de la Loire
      • Angers, Pays de la Loire, Francia, 49933
        • University Memory Center, Angers University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva che partecipano allo studio presso l'ospedale universitario di Angers rispetto ai criteri di ammissibilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 65 anni
  • partecipanti che non si sono opposti alla partecipazione allo studio
  • Pazienti ricoverati presso l'Ospedale Universitario di Angers nelle unità di terapia intensiva che partecipano allo studio
  • Essere iscritti ad un regime previdenziale

Criteri di esclusione:

  • Opposizione all'uso delle informazioni raccolte a fini di ricerca.
  • Età < 65 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Caratteristiche cliniche (cioè, brevi elementi di valutazione geriatrica)
Lasso di tempo: registrati al basale quando gli adulti più anziani sono stati ricoverati in unità di terapia intensiva.
registrati al basale quando gli adulti più anziani sono stati ricoverati in unità di terapia intensiva.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evento di cadute
Lasso di tempo: valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
Numero di cadute
Lasso di tempo: valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
Gravità delle cadute
Lasso di tempo: valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero
valutato tra 2 e 21 giorni di ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013/24

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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