Voorspelling van vallen bij oudere ziekenhuispatiënten die zijn opgenomen in het Angers University Hospital (EPRIC)
17 april 2014 bijgewerkt door: University Hospital, Angers
Verpleegkundige screeningtool voor valrisico: voorspelling van vallen bij oudere opgenomen patiënten in het Angers University Hospital
Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen van een nieuwe, eenvoudige klinische tool voor het risico op vallen bij oudere intramurale patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Vallen is een veelvoorkomende gebeurtenis in ziekenhuizen, met een berekend percentage van 2,9-13 per 1.000 beddagen.
Vallen leidt tot verlengde opnameduur in het ziekenhuis (LHS).
De eerste stap van een efficiënte en kosteneffectieve strategie voor valpreventie is het screenen van personen met een hoger risico op vallen.
Onlangs heeft een korte geriatrische beoordeling (BGA), bestaande uit een aantal items, aangetoond dat het risico op langdurige LHS met succes kan worden voorspeld (5).
Onze hypothese was dat het gebruik van de BGA-items het mogelijk zou maken om het optreden van vallen bij oudere intramurale patiënten te voorspellen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pays de la Loire
-
Angers, Pays de la Loire, Frankrijk, 49933
- University Memory Center, Angers University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die zijn opgenomen in acute zorgafdelingen die deelnemen aan een studie in het Angers University Hospital met inachtneming van de geschiktheidscriteria
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 65 jaar
- deelnemers die geen bezwaar hebben gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
- Patiënten opgenomen in het Universitair Ziekenhuis van Angers in acute zorgafdelingen die deelnemen aan de studie
- Aangesloten zijn bij een socialezekerheidsstelsel
Uitsluitingscriteria:
- Verzet tegen het gebruik van verzamelde informatie voor onderzoeksdoeleinden.
- Leeftijd < 65 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinische kenmerken (d.w.z. korte geriatrische beoordelingsitems)
Tijdsspanne: geregistreerd bij baseline toen oudere volwassenen werden opgenomen op acute zorgafdelingen.
|
geregistreerd bij baseline toen oudere volwassenen werden opgenomen op acute zorgafdelingen.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het optreden van vallen
Tijdsspanne: geschat tussen 2 en 21 opnamedagen
|
geschat tussen 2 en 21 opnamedagen
|
|
Aantal vallen
Tijdsspanne: geschat tussen 2 en 21 opnamedagen
|
geschat tussen 2 en 21 opnamedagen
|
|
Ernst van vallen
Tijdsspanne: geschat tussen 2 en 21 opnamedagen
|
geschat tussen 2 en 21 opnamedagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
22 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2014
Laatst geverifieerd
1 april 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2013/24
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .