- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02120209
Прогнозирование падений у пожилых пациентов, госпитализированных в университетскую больницу Анже (EPRIC)
17 апреля 2014 г. обновлено: University Hospital, Angers
Инструмент скрининга медсестер на риск падения: прогнозирование падений у пожилых стационарных пациентов, госпитализированных в университетскую больницу Анже
Основной целью данного исследования является разработка нового простого клинического инструмента для оценки риска падений среди пожилых стационарных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Падение является обычным явлением в больницах, частота которого составляет 2,9-13 случаев на 1000 койко-дней.
Падения приводят к увеличению продолжительности пребывания в больнице (LHS).
Первым шагом эффективной и рентабельной стратегии предотвращения падений является обследование лиц с повышенным риском падений.
Недавно краткая гериатрическая оценка (BGA), состоящая из нескольких пунктов, продемонстрировала успешное предсказание риска длительного LHS (5).
Мы предположили, что использование предметов BGA позволит прогнозировать частоту падений среди пожилых стационарных пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pays de la Loire
-
Angers, Pays de la Loire, Франция, 49933
- University Memory Center, Angers University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, госпитализированные в отделения неотложной помощи, участвующие в исследовании в Университетской больнице Анже, в соответствии с критериями приемлемости.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 65 лет
- участники, не возражавшие против участия в исследовании
- Пациенты, госпитализированные в университетскую клинику Анже в отделения неотложной помощи, участвующие в исследовании
- Принадлежность к режиму социального обеспечения
Критерий исключения:
- Противодействие использованию собранной информации в исследовательских целях.
- Возраст < 65 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клинические характеристики (т. е. пункты краткой гериатрической оценки)
Временное ограничение: зарегистрированы на исходном уровне, когда пожилые люди были госпитализированы в отделения неотложной помощи.
|
зарегистрированы на исходном уровне, когда пожилые люди были госпитализированы в отделения неотложной помощи.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Возникновение падений
Временное ограничение: оценивается между 2 и 21 днями госпитализации
|
оценивается между 2 и 21 днями госпитализации
|
|
Количество падений
Временное ограничение: оценивается между 2 и 21 днями госпитализации
|
оценивается между 2 и 21 днями госпитализации
|
|
Тяжесть падений
Временное ограничение: оценивается между 2 и 21 днями госпитализации
|
оценивается между 2 и 21 днями госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2013/24
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .