Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study to Evaluate the Effectiveness of Cardiac Rehabilitation (Rehab) for Acute Decompensated Heart Failure Patients on 6 Minute Walk Test and Quality of Life

tiistai 17. marraskuuta 2015 päivittänyt: Sanford Health

Randomized, Single Center Study to Determine if a Cardiac Rehabilitation Program Immediately Following Hospitalization Reduces Hospital Readmissions and Improves Quality of Life Outcomes in Heart Failure Patients.

The aim of the investigators' project is to determine if patients admitted with a primary diagnosis of heart failure to Sanford Health facilities in regional southeastern South Dakota demonstrate benefits in improvement in functional capacity, quality of life, and a reduction in hospital readmission rates from a cardiac rehab program immediately following a discharge for an acute decompensated heart failure diagnosis related inpatient hospitalization encounter. The investigators hypothesize that those that receive cardiac rehab will have improved quality of life and reduced readmission rates at 30 and 90 days.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
        • Sanford Heart Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Admitted with acute, decompensated heart failure
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Approved by Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) to enroll in cardiac rehab
  • Have an elective procedure that would interrupt their exercise program
  • Unable to partake in an exercise program due to physical incapacities
  • Pregnancy
  • Unable to read and understand the consent form

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control arm
This arm will receive routine care following their heart failure which includes no cardiac rehab intervention.
Kokeellinen: Cardiac rehab
This arm will receive cardiac rehab intervention 3 times per week for 4 weeks following discharge.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 Minute Walk Test
Aikaikkuna: 30 days
Assess increased functional capacity, determined by the 6 minute walk test in the cardiac rehabilitation group compared to the routine care group at 4 weeks following hospital discharge
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Readmission
Aikaikkuna: 30 days
Determine if 30-day readmission rates are lower with those receiving cardiac rehabilitation compared to those receiving routine care
30 days
Readmission
Aikaikkuna: 90 days
Determine if 90-day readmission rates are lower with those receiving cardiac rehabilitation compared to those receiving routine care
90 days
KCCQ
Aikaikkuna: 30 days
Assess if those receiving cardiac rehabilitation have improved quality of life using the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) classifications at 30 days
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Orvar Jonsson, MD, Sanford Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SH Cardiac Rehab for HF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa