Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pharmacodynamics, Preliminary Pharmacokinetics and Tolerability of BIBB 1464 (Tablet) in Hyperlipemic Healthy Male Subjects

torstai 28. elokuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Pharmacodynamics, Preliminary Pharmacokinetics and Tolerability After Multiple Oral Doses of 0.25 mg, 0.5 mg and 1 mg o.d. BIBB 1464 (Tablet) or Pravastatin 20 mg Over 2 Weeks in Hyperlipemic Healthy Male Subjects (Parallel Group Comparison, Randomized, Placebo Controlled, Partly Double Blind [Pravastatin Open])

Lipid lowering effect, investigation of pharmacodynamics (inhibition of oxidosqualene cyclase, monoepoxysqualene (MES) as marker), safety / tolerability and preliminary pharmacokinetics

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy male Caucasian subjects as determined by results of screening
  • Written informed consent in accordance with GCP and local legislation given
  • Age >= 18 and <= 65 years
  • Broca >= - 20% and <= + 30%
  • LDL-cholesterol level >= 3.3 mmol/L at pre-screening and at the two screening visits

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination. (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal (including thyroid) disorder
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Disease of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History or orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (<= 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs which might influence the result of the trial (<= 10 days prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (<= 2 month prior to administration or during the trial)
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking during the period of the study
  • Alcohol abuse (>60/g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (>400ml <=1 month prior to administration)
  • Excessive physical activities (<=5 days prior to administration)
  • Any laboratory value outside the normal range of clinical relevance
  • LDL - cholesterol screening measurements day -1 and day -7 the different between these two values exceed 12% of the higher dose
  • subjects who are vegetarian

Eye-lens

  • Cataract extraction in one or both eyes deemed likely within 2 years ("senile", non-idiopathic will not automatically exclude patients from participation)
  • Lens Opacities Classification System (LOCS) III grade >3.0 (for nuclear opalescence or cortical grad) >0.5 (for posterior sub capsular grad)
  • Log MAR Bailey-Lovie visual acuity >0.5
  • Corneal or conjunctival problems which would preclude lens photography
  • Shallow anterior chamber with risk of angle-closure glaucoma
  • Pupil will not dilate to at least 6 mm
  • Visually significant fundus pathology in clinician's judgment
  • Amblyopia, optic nerve disease, iritis, history of eye surgery, argon or YAG laser, major eye trauma, extended use (daily for >3 month) of ocular or systemic corticosteroid treatment , use of anticoagulants, or glaucoma therapy, or participation in another clinical trial investigation an anti-cataract or cataractogenic formulation within the last year

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Active Comparator: Pravastatiini
Kokeellinen: BIBB 1464 MS low dose
Kokeellinen: BIBB 1464 MS medium dose
Kokeellinen: BIBB 1464 MS high dose

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage change of LDL plasma cholesterol
Aikaikkuna: baseline, 2 weeks
baseline, 2 weeks
Percentage change of total plasma cholesterol
Aikaikkuna: baseline, 2 weeks
baseline, 2 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage change in lipid profile
Aikaikkuna: baseline, 1 week
baseline, 1 week
Number of patients with adverse events
Aikaikkuna: Up to day 42
Up to day 42
Number of patients with clinical significant findings in eye lens opacification
Aikaikkuna: Up to day 42
Up to day 42
Number of patients with clinical significant findings in laboratory parameters
Aikaikkuna: Up to day 28
Up to day 28
Number of patients with clinical significant findings in electrocardiogram (ECG)
Aikaikkuna: Up to day 28
Up to day 28
Number of patients with clinical significant findings in physical examination
Aikaikkuna: Up to day 28
Up to day 28
Number of patients with clinical significant findings in vital signs
Aikaikkuna: Up to day 15
Up to day 15
Investigator assessed tolerability on a 4 point scale
Aikaikkuna: day 42
day 42
Amount of drug excreted in urine
Aikaikkuna: Up to day 15
Up to day 15
Drug plasma concentration
Aikaikkuna: Up to day 28
Up to day 28
Monoepoxysqualene (MES) plasma concentration
Aikaikkuna: Up to day 28
Up to day 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa