- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02229773
Pharmacodynamics, Preliminary Pharmacokinetics and Tolerability of BIBB 1464 (Tablet) in Hyperlipemic Healthy Male Subjects
28. august 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim
Pharmacodynamics, Preliminary Pharmacokinetics and Tolerability After Multiple Oral Doses of 0.25 mg, 0.5 mg and 1 mg o.d. BIBB 1464 (Tablet) or Pravastatin 20 mg Over 2 Weeks in Hyperlipemic Healthy Male Subjects (Parallel Group Comparison, Randomized, Placebo Controlled, Partly Double Blind [Pravastatin Open])
Lipid lowering effect, investigation of pharmacodynamics (inhibition of oxidosqualene cyclase, monoepoxysqualene (MES) as marker), safety / tolerability and preliminary pharmacokinetics
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy male Caucasian subjects as determined by results of screening
- Written informed consent in accordance with GCP and local legislation given
- Age >= 18 and <= 65 years
- Broca >= - 20% and <= + 30%
- LDL-cholesterol level >= 3.3 mmol/L at pre-screening and at the two screening visits
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination. (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal (including thyroid) disorder
- Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
- Disease of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History or orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (<= 1 month prior to administration or during the trial)
- Use of any drugs which might influence the result of the trial (<= 10 days prior to administration or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (<= 2 month prior to administration or during the trial)
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or >3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking during the period of the study
- Alcohol abuse (>60/g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (>400ml <=1 month prior to administration)
- Excessive physical activities (<=5 days prior to administration)
- Any laboratory value outside the normal range of clinical relevance
- LDL - cholesterol screening measurements day -1 and day -7 the different between these two values exceed 12% of the higher dose
- subjects who are vegetarian
Eye-lens
- Cataract extraction in one or both eyes deemed likely within 2 years ("senile", non-idiopathic will not automatically exclude patients from participation)
- Lens Opacities Classification System (LOCS) III grade >3.0 (for nuclear opalescence or cortical grad) >0.5 (for posterior sub capsular grad)
- Log MAR Bailey-Lovie visual acuity >0.5
- Corneal or conjunctival problems which would preclude lens photography
- Shallow anterior chamber with risk of angle-closure glaucoma
- Pupil will not dilate to at least 6 mm
- Visually significant fundus pathology in clinician's judgment
- Amblyopia, optic nerve disease, iritis, history of eye surgery, argon or YAG laser, major eye trauma, extended use (daily for >3 month) of ocular or systemic corticosteroid treatment , use of anticoagulants, or glaucoma therapy, or participation in another clinical trial investigation an anti-cataract or cataractogenic formulation within the last year
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
|
|
Aktiv komparator: Pravastatin
|
|
|
Eksperimentell: BIBB 1464 MS low dose
|
|
|
Eksperimentell: BIBB 1464 MS medium dose
|
|
|
Eksperimentell: BIBB 1464 MS high dose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percentage change of LDL plasma cholesterol
Tidsramme: baseline, 2 weeks
|
baseline, 2 weeks
|
|
Percentage change of total plasma cholesterol
Tidsramme: baseline, 2 weeks
|
baseline, 2 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percentage change in lipid profile
Tidsramme: baseline, 1 week
|
baseline, 1 week
|
|
Number of patients with adverse events
Tidsramme: Up to day 42
|
Up to day 42
|
|
Number of patients with clinical significant findings in eye lens opacification
Tidsramme: Up to day 42
|
Up to day 42
|
|
Number of patients with clinical significant findings in laboratory parameters
Tidsramme: Up to day 28
|
Up to day 28
|
|
Number of patients with clinical significant findings in electrocardiogram (ECG)
Tidsramme: Up to day 28
|
Up to day 28
|
|
Number of patients with clinical significant findings in physical examination
Tidsramme: Up to day 28
|
Up to day 28
|
|
Number of patients with clinical significant findings in vital signs
Tidsramme: Up to day 15
|
Up to day 15
|
|
Investigator assessed tolerability on a 4 point scale
Tidsramme: day 42
|
day 42
|
|
Amount of drug excreted in urine
Tidsramme: Up to day 15
|
Up to day 15
|
|
Drug plasma concentration
Tidsramme: Up to day 28
|
Up to day 28
|
|
Monoepoxysqualene (MES) plasma concentration
Tidsramme: Up to day 28
|
Up to day 28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2000
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2000
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
1. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2014
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1178.2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .