- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02251405
Behaviour Intervention to Decrease Melamine Exposure (Bidme)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Study subjects:
Two tiers:
- Recruit 88 student volunteers from two university buildings and collect their morning one-spot urine specimens for 3 consecutive days (44 students in each building (Building A and Building B)
- Select appropriate study subjects with high excretion of urinary melamine and with consuming melamine tableware containing hot water or hot soup by questionnaire in the past 3 days for intervention.
Study protocol:
This is a cluster randomized crossover intervention. We will conduct this study for 9 days and each experimental step lasts for 3 days. We randomly assign one building with 8 appropriate study subjects to a serial of control-intervention-intervention steps and another building with also 8 appropriate study subjects to a serial of control-control-intervention steps. Intervention step means study subjects will carry one big bag containing two stainless containers, one stainless spoon, and one stainless chopstick and use them for each meal during the trial (Some subjects will need to take pictures randomly and email back before the meal). Control means study subjects will carry one big bag without those stainless container, spoon, and chopstick and only use the containers provided by vendors for each meal during the trial (Some subjects will need to take pictures randomly and email back before the meal to check their adherence). Collect 24-hr urine samples for 9 days for melamine levels.
Inclusion criteria: 20-30 healthy students Exclusion criteria: Subjects with cancer, hypertension, diabetes, chronic hepatic or renal diseases, including urinary tract infection, or renal stones; Family history of renal stones; Body weight less than 50 kg.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 20-30-yrs healthy students
Exclusion Criteria:
- Subjects with cancer, hypertension, diabetes, chronic hepatic or renal diseases, renal stones;
- Family history of renal stones;
- Body weight less than 50 kg.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: One big bag, no stainless container
No stainless container
|
|
|
Active Comparator: One big bag with two stainless containers
Two stainless containers
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Decrease melamine excretion
Aikaikkuna: 3 days
|
3 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ming-Tsang Wu, MD, ScD, Kaohsiung Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMU-DT103004 (Muu tunniste: Kaohsiung Medical University Hospital)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .