- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02266979
Study to Determine Appropriate Nurse: Patient Ratios in Peritoneal Dialysis Programs
sunnuntai 13. marraskuuta 2016 päivittänyt: Ana Elizabeth Prado Lima Figueiredo
As the resolution of the Brazilian Federal Council of Nursing (COFEN) sizing the framework of nursing professionals is essential to ensure the safety and quality of patient care.
To achieve such goals actions are needed to evaluate the variety of tasks and performance specific to each area in nursing profession.
The National Agency for Health Surveillance (ANVISA), through Board Resolution (RDC-154) determines that the nurse to patient ratio is 1 to 30 in hemodialysis and 1 to 50 on peritoneal dialysis, however these targets are not based on any evidence, and same apply to other Latin-American countries.
Objective: To determine the appropriate nurse: patient ratio for peritoneal dialysis unit.
Method: This research will be developed in two phases.
The first with an observational design with descriptive and qualitative approach.
There will be a focus group with experts in the field, to defined the activities and responsibilities of the peritoneal dialysis nurse, and produce a tool with a list of activities.
A time-orientated score will be created.
In the second stage a cross-sectional quantitative approach will be used.
To apply the instrument from by direct observation of activities performed by nurses during their workday.
With the instrument activities will be timed and the overall time of each nursing activity will be determined by multiplying the time spent by the total number of patients.
It is expected tat this strategy will increase time on treatment and/or decrease dropout rates, by developing an easy test/ formula application to determine the correct ratio according to the peritoneal dialysis program.
This tool will provide better outcomes for patients as well as allow for growth of peritoneal dialysis programs with qualified assistance and patient safety.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Research question:
Can a time-oriented score system and expert consensus be applied to PD to develop an easy and repeatable system to evaluate work load for peritoneal dialysis nurses to achieve the best outcomes and allow for planned growth of the unit?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90.619-900
- Pontificia Universidade Católica Rio Grande do Sul
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Renal nurses, master and PhD nurse experts in peritoneal dialysis to develop a list of activities to be timed
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- To have at least one year of experience with peritoneal dialysis
Exclusion Criteria:
- Not applicable
- Consent withdraw
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
number of activities ( direct or indirect care) performed by peritoneal dialysis nurse
Aikaikkuna: 6 months
|
after focal groups a list we all activities performed by PD nurses will be prepared
|
6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
time to perform activities
Aikaikkuna: 6 months
|
the time spend to perform each activities will be measured to calculate time spent with patients
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ana E Figueiredo, RN, PhD, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 17. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 15. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEFIIRPDstaff2014
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .