ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis (Accreta, Increta, Percreta).
torstai 16. lokakuuta 2014 päivittänyt: sibel özler, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
ADAMTS, Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis(Accreta, Increta, Percreta)
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta); ADAMTS and proteoglycans and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta) of pregnant women in the maternal serum, fetal membranes (placenta) and hysterectomy of women with myometrial strips measured the ADAMTS and proteoglycans expression levels, and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Rekrytointi
- Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- SİBEL ÖZLER, MD
- Puhelinnumero: 0(312)30650000
-
Päätutkija:
- AHMET NURİ DANIŞMAN, MD
-
Alatutkija:
- ALİ TURHAN ÇAĞLAR, MD
-
Päätutkija:
- SİBEL ÖZLER, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tertiary health institutions
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- pregnant women diagnosed with placenta previa by obstetric ultrasound and doppler
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with comorbid diseases other than previa totalis .
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Placenta previa
first; maternal serum, fetal membranes (placenta) and maternal myometrial samples will be investigated for ADAMTS, Proteoglycans and oxidative/antioxidative enzyme status levels in patients with placental invasion anomalies Placenta Previa totalis by ELISA, western blot, immunohystochemistry and PCR (polymerase chain reaction).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of maternal serum in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Aikaikkuna: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of myometrial samples in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Aikaikkuna: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Fetal Membranes in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Aikaikkuna: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
|
placenta previa totalis in the development, progression and in exacerbating; ADAMTS and proteoglycans, to determine the relationship of changes in expression.
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: ahmet nuri danısman, md, Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 21. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- prospective study-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .