ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis (Accreta, Increta, Percreta).
16 ottobre 2014 aggiornato da: sibel özler, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
ADAMTS, Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis(Accreta, Increta, Percreta)
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta); ADAMTS and proteoglycans and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta) of pregnant women in the maternal serum, fetal membranes (placenta) and hysterectomy of women with myometrial strips measured the ADAMTS and proteoglycans expression levels, and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: sibel özler, md
- Numero di telefono: 05457970257
- Email: sibelozler@gmail.com
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Reclutamento
- Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
-
Contatto:
- SİBEL ÖZLER, MD
- Numero di telefono: 0(312)30650000
-
Investigatore principale:
- AHMET NURİ DANIŞMAN, MD
-
Sub-investigatore:
- ALİ TURHAN ÇAĞLAR, MD
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Investigatore principale:
- SİBEL ÖZLER, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tertiary health institutions
Descrizione
Inclusion Criteria:
- pregnant women diagnosed with placenta previa by obstetric ultrasound and doppler
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with comorbid diseases other than previa totalis .
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Placenta previa
first; maternal serum, fetal membranes (placenta) and maternal myometrial samples will be investigated for ADAMTS, Proteoglycans and oxidative/antioxidative enzyme status levels in patients with placental invasion anomalies Placenta Previa totalis by ELISA, western blot, immunohystochemistry and PCR (polymerase chain reaction).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of maternal serum in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Lasso di tempo: Up to 6 months
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Up to 6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of myometrial samples in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Lasso di tempo: Up to 6 months
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Up to 6 months
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ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Fetal Membranes in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Lasso di tempo: Up to 6 months
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Up to 6 months
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placenta previa totalis in the development, progression and in exacerbating; ADAMTS and proteoglycans, to determine the relationship of changes in expression.
Lasso di tempo: Up to 2 years
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Up to 2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: ahmet nuri danısman, md, Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2014
Primo Inserito (Stima)
21 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- prospective study-2
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Prove cliniche su Placenta previa
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University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteServizi Sanitari Preventivi (PREV HEALTH SERV)Stati Uniti