ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis (Accreta, Increta, Percreta).
16 octobre 2014 mis à jour par: sibel özler, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
ADAMTS, Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis(Accreta, Increta, Percreta)
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta); ADAMTS and proteoglycans and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta) of pregnant women in the maternal serum, fetal membranes (placenta) and hysterectomy of women with myometrial strips measured the ADAMTS and proteoglycans expression levels, and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie
- Recrutement
- Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
-
Contact:
- SİBEL ÖZLER, MD
- Numéro de téléphone: 0(312)30650000
-
Chercheur principal:
- AHMET NURİ DANIŞMAN, MD
-
Sous-enquêteur:
- ALİ TURHAN ÇAĞLAR, MD
-
Chercheur principal:
- SİBEL ÖZLER, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
tertiary health institutions
La description
Inclusion Criteria:
- pregnant women diagnosed with placenta previa by obstetric ultrasound and doppler
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with comorbid diseases other than previa totalis .
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Placenta previa
first; maternal serum, fetal membranes (placenta) and maternal myometrial samples will be investigated for ADAMTS, Proteoglycans and oxidative/antioxidative enzyme status levels in patients with placental invasion anomalies Placenta Previa totalis by ELISA, western blot, immunohystochemistry and PCR (polymerase chain reaction).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of maternal serum in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Délai: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of myometrial samples in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Délai: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Fetal Membranes in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Délai: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
|
placenta previa totalis in the development, progression and in exacerbating; ADAMTS and proteoglycans, to determine the relationship of changes in expression.
Délai: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: ahmet nuri danısman, md, Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2014
Première publication (Estimation)
21 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- prospective study-2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .