Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis (Accreta, Increta, Percreta).

16. oktober 2014 oppdatert av: sibel özler, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

ADAMTS, Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis(Accreta, Increta, Percreta)

Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta); ADAMTS and proteoglycans and the oxidant / antioxidant enzyme levels.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta) of pregnant women in the maternal serum, fetal membranes (placenta) and hysterectomy of women with myometrial strips measured the ADAMTS and proteoglycans expression levels, and the oxidant / antioxidant enzyme levels.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
        • Ta kontakt med:
          • SİBEL ÖZLER, MD
          • Telefonnummer: 0(312)30650000
        • Hovedetterforsker:
          • AHMET NURİ DANIŞMAN, MD
        • Underetterforsker:
          • ALİ TURHAN ÇAĞLAR, MD
        • Hovedetterforsker:
          • SİBEL ÖZLER, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

tertiary health institutions

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • pregnant women diagnosed with placenta previa by obstetric ultrasound and doppler

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women with comorbid diseases other than previa totalis .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Placenta previa
first; maternal serum, fetal membranes (placenta) and maternal myometrial samples will be investigated for ADAMTS, Proteoglycans and oxidative/antioxidative enzyme status levels in patients with placental invasion anomalies Placenta Previa totalis by ELISA, western blot, immunohystochemistry and PCR (polymerase chain reaction).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of maternal serum in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Tidsramme: Up to 6 months
Up to 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of myometrial samples in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Tidsramme: Up to 6 months
Up to 6 months
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Fetal Membranes in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Tidsramme: Up to 6 months
Up to 6 months
placenta previa totalis in the development, progression and in exacerbating; ADAMTS and proteoglycans, to determine the relationship of changes in expression.
Tidsramme: Up to 2 years
Up to 2 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: ahmet nuri danısman, md, Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

21. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • prospective study-2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere