ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis (Accreta, Increta, Percreta).
16 de octubre de 2014 actualizado por: sibel özler, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
ADAMTS, Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Placenta Previa Totalis(Accreta, Increta, Percreta)
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta); ADAMTS and proteoglycans and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Placenta previa totalis (accreta, increta, percreta) of pregnant women in the maternal serum, fetal membranes (placenta) and hysterectomy of women with myometrial strips measured the ADAMTS and proteoglycans expression levels, and the oxidant / antioxidant enzyme levels.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: sibel özler, md
- Número de teléfono: 05457970257
- Correo electrónico: sibelozler@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo
- Reclutamiento
- Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
-
Contacto:
- SİBEL ÖZLER, MD
- Número de teléfono: 0(312)30650000
-
Investigador principal:
- AHMET NURİ DANIŞMAN, MD
-
Sub-Investigador:
- ALİ TURHAN ÇAĞLAR, MD
-
Investigador principal:
- SİBEL ÖZLER, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
tertiary health institutions
Descripción
Inclusion Criteria:
- pregnant women diagnosed with placenta previa by obstetric ultrasound and doppler
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with comorbid diseases other than previa totalis .
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Placenta previa
first; maternal serum, fetal membranes (placenta) and maternal myometrial samples will be investigated for ADAMTS, Proteoglycans and oxidative/antioxidative enzyme status levels in patients with placental invasion anomalies Placenta Previa totalis by ELISA, western blot, immunohystochemistry and PCR (polymerase chain reaction).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of maternal serum in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Periodo de tiempo: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of myometrial samples in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Periodo de tiempo: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
|
ADAMTS,Proteoglycan and Oxidant / Antioxidant Enzyme Levels of Fetal Membranes in patients with the diagnosis of Placenta Previa (Accreta, increta, percreta)
Periodo de tiempo: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
|
placenta previa totalis in the development, progression and in exacerbating; ADAMTS and proteoglycans, to determine the relationship of changes in expression.
Periodo de tiempo: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: ahmet nuri danısman, md, Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- prospective study-2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .