Effectiveness of an APN-led Self-management Program in Patients in the First Year After Renal Transplantation (SMP-NEP)
Effectiveness of an Advanced Practice Nurse-led Self-management Program on Prevention of Weight Gain, Physical Activity and Medication Adherence in Patients in the First Year After Renal Transplantation
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Renal transplant recipients have to integrate preventive behaviours into their everyday lives. From the literature it is known that patients can only partially adhere to the recommended behaviours. An evidence-based self-management program to support patients in behaviour change was developed with a main focus on prevention of weight gain and increasing physical activity and medication adherence.
The aim of this study is to investigate the effectiveness of the program in patients in the first year after renal transplantation.
The specific aims of this study are:
- Compare differences in weight gain between subjects in the IG (intervention group) and in the CG (control group).
- Compare differences in the amount of physical exercise between subjects in the IG group and the CG.
- Compare differences in self-reported medication adherence between the subjects of the IG group and the CG.
Secondarily, differences in self-reported quality of life, anxiety and depression, and differences in patients' perception of health care provision regarding chronic illness between the subjects of the IG group and the CG will be compared.
Design: Randomised controlled trial, not blinded
Setting and time: The study will take place at the Nephrology Clinic, University Hospital Zürich, from 1 May 2012 through 31 April 2015.
Variables and Measurement: Physical, behavioural, and clinical outcomes will be measured at baseline, before randomization and then 8 and 12 months later. Medication adherence, physical activity, symptoms of depression and anxiety, quality of life and patients' perception of health care provided will be measured with validated questionnaires. Body weight, height, waist to hip ratio and body composition (BCM Fresenius) will be measured at the Nephrology Clinic. Physical activity will be measured with the pedometer StepWatchTM.
Intervention
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- received a kidney or a kidney-pancreas transplant in the University Hospital Zürich
Exclusion Criteria:
- unstable psychiatric disorder
- cognitive impairment
- multi-organ transplantation with lung
- liver or heart
- illiteracy
- not able to speak and understand German
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaus
|
Session takes place within the first three months after transplantation
|
|
Kokeellinen: Intervention
The intensity of the intervention follows a defined algorithm during the first eight months after renal transplantation. Behaviours are classified in three groups:
All patients (group 1-3) will receive an assessment, education and a monthly reassessment. Patients from group 2 und 3 will receive additionally behavioral education and peer involvement. Patients from group 3 will receive additionally a consilium of specialized healthcare professionals such as a nutritionist, physiotherapist, or psychologist. |
Patients participate in 9 sessions during the first 8th month after transplantaiton
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
change from baseline BMI at 8 months
Aikaikkuna: 8th month
|
BMI
|
8th month
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
difference of activity between control and intervention group at month 8
Aikaikkuna: month 8
|
differences in steps measured with pedometer (Stepwatch)
|
month 8
|
|
difference of activity between control and intervention group at month 12
Aikaikkuna: month 12
|
differences in steps measured with pedometer (Stepwatch)
|
month 12
|
|
change from baseline BMI at 12 months
Aikaikkuna: 12th month
|
BMI
|
12th month
|
|
difference of self-reported adherence between control and intervention group at month 8
Aikaikkuna: month 8
|
month 8
|
|
|
difference of self-reported adherence between control and intervention group at month 12
Aikaikkuna: month 12
|
month 12
|
|
|
change from baseline LTM at 8 months
Aikaikkuna: 8 months
|
LTM measured with Body Composition Analysis
|
8 months
|
|
change from baseline LTM at 12 months
Aikaikkuna: 12 months
|
LTM measured with Body Composition Analysis
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rebecca Spirig, PHD, RN, Nursing Director, Head Office of Nursing and Allied Health Professionals
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KEK-ZK-Nr. 2011-0411
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .