Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effectiveness of an APN-led Self-management Program in Patients in the First Year After Renal Transplantation (SMP-NEP)

30 de abril de 2021 atualizado por: University of Zurich

Effectiveness of an Advanced Practice Nurse-led Self-management Program on Prevention of Weight Gain, Physical Activity and Medication Adherence in Patients in the First Year After Renal Transplantation

The aim of this study is to investigate the effectiveness of the program in patients after renal transplantation using a randomized controlled trial design. Physical, behavioural, and clinical outcomes will be measured at baseline before randomization then 8 and 12 months later.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Renal transplant recipients have to integrate preventive behaviours into their everyday lives. From the literature it is known that patients can only partially adhere to the recommended behaviours. An evidence-based self-management program to support patients in behaviour change was developed with a main focus on prevention of weight gain and increasing physical activity and medication adherence.

The aim of this study is to investigate the effectiveness of the program in patients in the first year after renal transplantation.

The specific aims of this study are:

  1. Compare differences in weight gain between subjects in the IG (intervention group) and in the CG (control group).
  2. Compare differences in the amount of physical exercise between subjects in the IG group and the CG.
  3. Compare differences in self-reported medication adherence between the subjects of the IG group and the CG.

Secondarily, differences in self-reported quality of life, anxiety and depression, and differences in patients' perception of health care provision regarding chronic illness between the subjects of the IG group and the CG will be compared.

Design: Randomised controlled trial, not blinded

Setting and time: The study will take place at the Nephrology Clinic, University Hospital Zürich, from 1 May 2012 through 31 April 2015.

Variables and Measurement: Physical, behavioural, and clinical outcomes will be measured at baseline, before randomization and then 8 and 12 months later. Medication adherence, physical activity, symptoms of depression and anxiety, quality of life and patients' perception of health care provided will be measured with validated questionnaires. Body weight, height, waist to hip ratio and body composition (BCM Fresenius) will be measured at the Nephrology Clinic. Physical activity will be measured with the pedometer StepWatchTM.

Intervention

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

122

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • received a kidney or a kidney-pancreas transplant in the University Hospital Zürich

Exclusion Criteria:

  • unstable psychiatric disorder
  • cognitive impairment
  • multi-organ transplantation with lung
  • liver or heart
  • illiteracy
  • not able to speak and understand German

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ao controle
Session takes place within the first three months after transplantation
Experimental: Intervention

The intensity of the intervention follows a defined algorithm during the first eight months after renal transplantation. Behaviours are classified in three groups:

  • Group 1: Patients with optimal behaviour in all three behaviours.
  • Group 2: Patients with slight deviation (defined) from optimal behaviour in one or more behaviours.
  • Group 3: Patients with larger deviation (defined) from optimal behaviour in one or more behaviours.

All patients (group 1-3) will receive an assessment, education and a monthly reassessment.

Patients from group 2 und 3 will receive additionally behavioral education and peer involvement. Patients from group 3 will receive additionally a consilium of specialized healthcare professionals such as a nutritionist, physiotherapist, or psychologist.

Patients participate in 9 sessions during the first 8th month after transplantaiton

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
change from baseline BMI at 8 months
Prazo: 8th month
BMI
8th month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
difference of activity between control and intervention group at month 8
Prazo: month 8
differences in steps measured with pedometer (Stepwatch)
month 8
difference of activity between control and intervention group at month 12
Prazo: month 12
differences in steps measured with pedometer (Stepwatch)
month 12
change from baseline BMI at 12 months
Prazo: 12th month
BMI
12th month
difference of self-reported adherence between control and intervention group at month 8
Prazo: month 8
month 8
difference of self-reported adherence between control and intervention group at month 12
Prazo: month 12
month 12
change from baseline LTM at 8 months
Prazo: 8 months
LTM measured with Body Composition Analysis
8 months
change from baseline LTM at 12 months
Prazo: 12 months
LTM measured with Body Composition Analysis
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rebecca Spirig, PHD, RN, Nursing Director, Head Office of Nursing and Allied Health Professionals

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KEK-ZK-Nr. 2011-0411

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever