Association of SCNN1A Single Nucleotide Polymorphisms With Neonatal Respiratory Distress Syndrome
tiistai 6. tammikuuta 2015 päivittänyt: Li Wang, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Lung fluid absorption disorders are largely mediated by transepithelial Na+ reabsorption through alpha epithelial sodium channels (α-ENaCs) in alveolar epithelial cells.
Increasing evidence has demonstrated that these lung disorders might be an important cause of neonatal respiratory distress syndrome (NRDS) by influencing gas exchange or surfactant function, particularly in near-term and term infants.
The SCNN1A gene, which encodes the α-ENaC, might predispose infants to NRDS.
To explore whether the single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of SCNN1A are associated with NRDS, we conducted a case-control study to investigate the NRDS-associated loci in Han Chinese infants.
Seven target SNPs were selected from the SCNN1A gene and were genotyped using the improved multiplex ligase detection reaction (iMLDR).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
249
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400042
- Department of pediatrics, Daping Hospital, The Third Military Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 minuutti - 4 viikkoa (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Newborns with RDS are consecutively recruited for this study from the neonatal intensive care unit (NICU) at Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, China, a tertiary care facility.
The control blood samples, which are collected from healthy neonatal umbilical cord blood, are obtained from the maternity ward of 80 hospitals in Chongqing and nearby areas.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Newborns with RDS
Exclusion Criteria:
- The infants were excluded if they had any congenital malformation, inherited metabolic abnormalities, intrauterine infection, Rh/Rh incompatibility, pneumonia, pulmonary hypertension, meconium aspiration syndrome, or asphyxia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Control group
The control blood samples, which were collected from healthy neonatal umbilical cord blood, were obtained from the maternity ward of 80 hospitals in Chongqing and nearby areas
|
ei väliintuloa
|
|
RDS group
Newborns with RDS were consecutively recruited for this study from the neonatal intensive care unit (NICU) at Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, China, a tertiary care facility
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Genotype distributions of target SNPs in RDS group and Control group
Aikaikkuna: within 28 days after birth
|
Compare the genotype and allele frequencies of target SNPs between RDS group and the control group
|
within 28 days after birth
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yuan Shi, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 3. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DapingH023
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .