Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction in Primary Tubal and Ovarian Cancers Tissues : a Pilot Study
sunnuntai 16. heinäkuuta 2017 päivittänyt: dr mohamed laban, Ain Shams University
Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction ( PCR ) in Tumours Tissue of Primary Tubal and Ovarian Cancers : a Pilot Study
PCR for chlamydia DNA is done in paraffin blocks of cases of primary tubal cancer and is compared to cases of high grade serous ovarian cancer and normal tubes .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The investigators shall review the early cancer detection unite pathology records for the past 10 years , for cases diagnosed with primary Fallopian tube cancers , cases of high and low grade serous ovarian cancer and cases underwent hysterectomy and salpingectomy for non oncological reasons.
Paraffin blocks for suitable selected patients will be examined histologically to confirm the primary diagnosis .
Chlamydia DNA in these paraffin blocks of the Fallopian tubes and ovarian tissues will be examined using PCR techniques .
The possible correlation between the presence of Chlamydia DNA and the ovarian serous tumours and primary tubal cancer will be analyzed statistically .
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pathology blocks of patients with primary tubal cancer and with high grade serous ovarian cancer and normal tubes.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- any patient with primary tubal cancer and high grade serous cancer and normal tubes.
Exclusion Criteria:
- clinical pelvic inflammatory disease
- salpingectomy for ectopic
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
primary tubal cancer group
Paraffin blocks of cases of primary tubal cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
|
high grade serous ovarian cancer group
Paraffin blocks of cases of high grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
|
Low Grade Serous Ovarian Cancer
Paraffin blocks of cases of low grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
|
normal tubes group
Paraffin blocks of tubes of hysterectomies due to non-oncologic causes
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Presence of chlamydia DNA in tubal and ovarian tissues
Aikaikkuna: Up to 24 weeks
|
Up to 24 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Presence of concomitant tubal cancer with high grade serous ovarian cancer
Aikaikkuna: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 22. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munajohtimien sairaudet
- Neoplasmat
- Munasarjan kasvaimet
- Munajohtimien kasvaimet
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
Muut tutkimustunnusnumerot
- lab7682
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .