Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction in Primary Tubal and Ovarian Cancers Tissues : a Pilot Study
16. Juli 2017 aktualisiert von: dr mohamed laban, Ain Shams University
Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction ( PCR ) in Tumours Tissue of Primary Tubal and Ovarian Cancers : a Pilot Study
PCR for chlamydia DNA is done in paraffin blocks of cases of primary tubal cancer and is compared to cases of high grade serous ovarian cancer and normal tubes .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The investigators shall review the early cancer detection unite pathology records for the past 10 years , for cases diagnosed with primary Fallopian tube cancers , cases of high and low grade serous ovarian cancer and cases underwent hysterectomy and salpingectomy for non oncological reasons.
Paraffin blocks for suitable selected patients will be examined histologically to confirm the primary diagnosis .
Chlamydia DNA in these paraffin blocks of the Fallopian tubes and ovarian tissues will be examined using PCR techniques .
The possible correlation between the presence of Chlamydia DNA and the ovarian serous tumours and primary tubal cancer will be analyzed statistically .
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Ain Shams Maternity Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Pathology blocks of patients with primary tubal cancer and with high grade serous ovarian cancer and normal tubes.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- any patient with primary tubal cancer and high grade serous cancer and normal tubes.
Exclusion Criteria:
- clinical pelvic inflammatory disease
- salpingectomy for ectopic
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
primary tubal cancer group
Paraffin blocks of cases of primary tubal cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
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high grade serous ovarian cancer group
Paraffin blocks of cases of high grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
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Low Grade Serous Ovarian Cancer
Paraffin blocks of cases of low grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
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normal tubes group
Paraffin blocks of tubes of hysterectomies due to non-oncologic causes
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Presence of chlamydia DNA in tubal and ovarian tissues
Zeitfenster: Up to 24 weeks
|
Up to 24 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Presence of concomitant tubal cancer with high grade serous ovarian cancer
Zeitfenster: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Eileitererkrankungen
- Neubildungen
- Eierstocktumoren
- Eileiterneoplasmen
- Karzinom, Eierstockepithel
Andere Studien-ID-Nummern
- lab7682
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