Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction in Primary Tubal and Ovarian Cancers Tissues : a Pilot Study
16 de julio de 2017 actualizado por: dr mohamed laban, Ain Shams University
Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction ( PCR ) in Tumours Tissue of Primary Tubal and Ovarian Cancers : a Pilot Study
PCR for chlamydia DNA is done in paraffin blocks of cases of primary tubal cancer and is compared to cases of high grade serous ovarian cancer and normal tubes .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The investigators shall review the early cancer detection unite pathology records for the past 10 years , for cases diagnosed with primary Fallopian tube cancers , cases of high and low grade serous ovarian cancer and cases underwent hysterectomy and salpingectomy for non oncological reasons.
Paraffin blocks for suitable selected patients will be examined histologically to confirm the primary diagnosis .
Chlamydia DNA in these paraffin blocks of the Fallopian tubes and ovarian tissues will be examined using PCR techniques .
The possible correlation between the presence of Chlamydia DNA and the ovarian serous tumours and primary tubal cancer will be analyzed statistically .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Ain Shams Maternity Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pathology blocks of patients with primary tubal cancer and with high grade serous ovarian cancer and normal tubes.
Descripción
Inclusion Criteria:
- any patient with primary tubal cancer and high grade serous cancer and normal tubes.
Exclusion Criteria:
- clinical pelvic inflammatory disease
- salpingectomy for ectopic
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
primary tubal cancer group
Paraffin blocks of cases of primary tubal cancer
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PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
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high grade serous ovarian cancer group
Paraffin blocks of cases of high grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
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Low Grade Serous Ovarian Cancer
Paraffin blocks of cases of low grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
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normal tubes group
Paraffin blocks of tubes of hysterectomies due to non-oncologic causes
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PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Presence of chlamydia DNA in tubal and ovarian tissues
Periodo de tiempo: Up to 24 weeks
|
Up to 24 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Presence of concomitant tubal cancer with high grade serous ovarian cancer
Periodo de tiempo: Up to 8 weeks
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Up to 8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades de las trompas de Falopio
- Neoplasias
- Neoplasias Ováricas
- Neoplasias de las trompas de Falopio
- Carcinoma Epitelial De Ovario
Otros números de identificación del estudio
- lab7682
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