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Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction in Primary Tubal and Ovarian Cancers Tissues : a Pilot Study

2017년 7월 16일 업데이트: dr mohamed laban, Ain Shams University

Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction ( PCR ) in Tumours Tissue of Primary Tubal and Ovarian Cancers : a Pilot Study

PCR for chlamydia DNA is done in paraffin blocks of cases of primary tubal cancer and is compared to cases of high grade serous ovarian cancer and normal tubes .

연구 개요

상세 설명

The investigators shall review the early cancer detection unite pathology records for the past 10 years , for cases diagnosed with primary Fallopian tube cancers , cases of high and low grade serous ovarian cancer and cases underwent hysterectomy and salpingectomy for non oncological reasons. Paraffin blocks for suitable selected patients will be examined histologically to confirm the primary diagnosis . Chlamydia DNA in these paraffin blocks of the Fallopian tubes and ovarian tissues will be examined using PCR techniques . The possible correlation between the presence of Chlamydia DNA and the ovarian serous tumours and primary tubal cancer will be analyzed statistically .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Ain Shams Maternity Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Pathology blocks of patients with primary tubal cancer and with high grade serous ovarian cancer and normal tubes.

설명

Inclusion Criteria:

  • any patient with primary tubal cancer and high grade serous cancer and normal tubes.

Exclusion Criteria:

  • clinical pelvic inflammatory disease
  • salpingectomy for ectopic

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
primary tubal cancer group
Paraffin blocks of cases of primary tubal cancer
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
high grade serous ovarian cancer group
Paraffin blocks of cases of high grade serous ovarian cancer
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
Low Grade Serous Ovarian Cancer
Paraffin blocks of cases of low grade serous ovarian cancer
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
normal tubes group
Paraffin blocks of tubes of hysterectomies due to non-oncologic causes
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Presence of chlamydia DNA in tubal and ovarian tissues
기간: Up to 24 weeks
Up to 24 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Presence of concomitant tubal cancer with high grade serous ovarian cancer
기간: Up to 8 weeks
Up to 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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