Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction in Primary Tubal and Ovarian Cancers Tissues : a Pilot Study
16 juli 2017 bijgewerkt door: dr mohamed laban, Ain Shams University
Detection of Chlamydia DNA by Polymerase Chain Reaction ( PCR ) in Tumours Tissue of Primary Tubal and Ovarian Cancers : a Pilot Study
PCR for chlamydia DNA is done in paraffin blocks of cases of primary tubal cancer and is compared to cases of high grade serous ovarian cancer and normal tubes .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The investigators shall review the early cancer detection unite pathology records for the past 10 years , for cases diagnosed with primary Fallopian tube cancers , cases of high and low grade serous ovarian cancer and cases underwent hysterectomy and salpingectomy for non oncological reasons.
Paraffin blocks for suitable selected patients will be examined histologically to confirm the primary diagnosis .
Chlamydia DNA in these paraffin blocks of the Fallopian tubes and ovarian tissues will be examined using PCR techniques .
The possible correlation between the presence of Chlamydia DNA and the ovarian serous tumours and primary tubal cancer will be analyzed statistically .
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Pathology blocks of patients with primary tubal cancer and with high grade serous ovarian cancer and normal tubes.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- any patient with primary tubal cancer and high grade serous cancer and normal tubes.
Exclusion Criteria:
- clinical pelvic inflammatory disease
- salpingectomy for ectopic
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
primary tubal cancer group
Paraffin blocks of cases of primary tubal cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
|
high grade serous ovarian cancer group
Paraffin blocks of cases of high grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
|
Low Grade Serous Ovarian Cancer
Paraffin blocks of cases of low grade serous ovarian cancer
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
|
normal tubes group
Paraffin blocks of tubes of hysterectomies due to non-oncologic causes
|
PCR for presence of chlamydia DNA in paraffin blocks retrieved for tubal and ovarian tissues in all groups
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Presence of chlamydia DNA in tubal and ovarian tissues
Tijdsspanne: Up to 24 weeks
|
Up to 24 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Presence of concomitant tubal cancer with high grade serous ovarian cancer
Tijdsspanne: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
22 januari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Endocriene systeemziekten
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Gonadale aandoeningen
- Endocriene klierneoplasmata
- Ziekten van de eileiders
- Neoplasmata
- Ovariumneoplasmata
- Eileiderneoplasmata
- Carcinoom, ovariumepitheel
Andere studie-ID-nummers
- lab7682
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .