Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Non-invasive Screening of the Status of the Vascular System: Feasibility Test (NISTAS1)

tiistai 17. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Valentina Favalli, University of Pavia

This project is part of the EU funded project NISTAS. NISTAS aims at the development of a new medical device for non-contact, non-invasive screening of the health status of the vascular system of adult subjects. The instrument, called VascuLight, is intended to be deployed at out-patient points-of-care and hospitals, and it provides output parameters related to the PWV as measured at local and/or at regional level.

NISTAS brings together four European SMEs in four different, but complementary, technology areas (JULIGHT, ECLEXYS, EPI-LIGHT, OIP) and links them with five RTD Performers (UNIPV, OSM, CORK UNIVERSITY, Saphyrion, Eudax srl ) to develop new knowledge and a new medical device which will have significant commercial benefits for all of the SME partners.

VascuLight responds to an unmet need in the medical diagnosis practice: the request for a fast and sustainable method for the screening of the health of the vascular system in large series, capable of providing a reliable indicator of the cardiovascular risk of the screened subjects.

The VascuLight idea is founded on a paradigm shift: bringing and adapting to the biomedical field measurement techniques that are to date confined to the industrial environment. NISTAS will develop new non-contact distance/displacement/vibration sensors based on a variant of the well-known and reliable laser triangulation technique.

JUL and UNIPV have carried out proof-of-concept, in-vivo tests of the VascuLight approach to demonstrate that the concept is realistic and attainable. Results have been obtained using Laser Doppler Vibrometry (LDV), a displacement-measuring technique based on the principle of light interference, and an area where both JUL and UNIPV have made important contributions. In the tests it was possible to use TWO small LDV optical heads to simultaneously measure the pulse wave in two points on the carotid spaced by 2.5 cm, allowing for the calculation of the time-delay between the pulse waves, and thus providing a direct local measurement of the PWV.

The aim of the study is to test the implemented contactless optical technique for the measurement of the PWV and the arterial stiffness at the carotid artery level.

To evaluate the validity of the measure method, the investigators will compare Vasculight v1.0 PWV measures with those obtained from e-tracking (echocardiographic method) . The main idea is to compare the distribution of measures (comparable mean and standard deviation) in the same mixed adult population, using the two different methods.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65

Exclusion Criteria:

  1. Systolic BP >160 mmHg or diastolic BP >100 mmHg
  2. Treated hypertension
  3. Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus
  4. Treated hypercholesterolaemia
  5. Past or current, symptomatic or proven, coronary artery disease
  6. Clinical cerebrovascular disease
  7. Carotid arterial stenosis
  8. Severe peripheral vascular disease
  9. Hypertrophic or dilated cardiomyopathy
  10. Congestive heart failure
  11. Heart valve disease
  12. Previous cardiac surgery
  13. Congenital heart disease
  14. Other systemic diseases such as cancers, endocrine diseases and autoimmune diseases
  15. Any regular drug treatment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vasculight prototype zero level
Comparative measre of Pulse Wave velocity with both Vasculight prototype and Echocardiographic machine.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulse Wave velocity
Aikaikkuna: 1 month
Bland Altmann test and ROC analysis will be used to compare the 2 methods
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20140008054

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa