Frequently Asked Questions for ICU Patients' Families (FamiréaXVII)
Frequently Asked Questions as an Help to Improve the Information of ICU Patients' Families.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Half of the families of ICU patients do not understand the information provided by doctors and nurses. Receiving clear, loyal and appropriate information is one of their main expectations. We have previously reported that relatives had difficulty asking questions that allow them to improve their understanding regarding ICU issues. In a preliminary study, we developed a list of questions considered as important by families, ICU doctors and nurses.
The aim of this prospective, randomized and controlled trial is to test the effectiveness of a list of frequently asked questions to relatives of ICU patients on their understanding of the provided information.
The intervention consists of the delivery of a list of 21 questions to the relative of each patient admitted in intensive care, intubated and mechanically ventilated in the first 48 hours of ICU stay. A formal interview is scheduled for relatives at Day 3 of inclusion. The information comprehension at Day 5 (± 1) will be compared between families that received the list of "FAQ" and families that received information as usual (without providing the list of FAQ).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
The subjects that will be included are relatives of patients. The patients must be
- Adults
- Receiving invasive mechanical ventilation
- Intubated in the first 48 hours of ICU admission
- For an expected duration of mechanical ventilation > 48 hours
- With a life expectancy of at least 5 days and a SAPS 2 at baseline < 75
- Who received a visit within 24 hours after intubation. Only one relative will be included.
Exclusion Criteria:
- person unable to read French
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
families that received the list of "FAQ"
The intervention consists of the delivery to the relatives of ICU patients a list of "21 key issues" in intensive care during the first 48h period of ICU stay, only for intubated and mechanically ventilated patients A formal interview is scheduled to relatives of ICU patients on D3 of inclusion
|
|
|
families that received information as usual
A formal interview is scheduled relatives of ICU patients on D3 inclusion
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Evaluation of understanding at day 5 by a method of reformulation questionnaire
Aikaikkuna: 5th day after inclusion
|
The physician in charge of the patient provides the diagnosis, the treatment and the prognosis to the investigator prior to meet the relative. After the meeting, the relative gives to the investigator the diagnosis, main treatements and the prognosis as they have undestood them. In a final step, the investigator will indicate whether similar responses are consistent or not consistent. |
5th day after inclusion
|
|
Scale of satisfaction out of intensive care.
Aikaikkuna: 3 months and at one yearfter inclusion
|
HADS scores and IES-R at day 5 to day 10.
|
3 months and at one yearfter inclusion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC12_3678
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Improve the Understanding of the Diagnosis the Treatment and the Prognosis by One Member of the Family
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityIlmoittautuminen kutsustaThe Effects of Video Game Playing Habits and Some Sports Activities on Intubation Performance With Video LaryngoscopyTurkki
Kliiniset tutkimukset list of "FAQ"
-
Institute for the Study of Urological Diseases,...Ei vielä rekrytointia
-
University of Wisconsin, MadisonPatient-Centered Outcomes Research Institute; Brigham and Women's Hospital; Oregon Health and Science University ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Stanford UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Ei vielä rekrytointiaGastroesofageaalinen refluksi | Potilaan aktivointiYhdysvallat
-
Institute for the Study of Urological Diseases,...ValmisErektiohäiriö | Matalan intensiteetin shokkiaaltoterapiaKreikka
-
Institute for the Study of Urological Diseases,...Rekrytointi
-
Virginia Commonwealth UniversityLopetettuPahanlaatuinen kasvain | Leukemia, ei muutoin määriteltyYhdysvallat
-
Maastricht UniversityTNO; Netherlands Instititute for Health Services Research; University of TwenteValmisSydämen vajaatoiminta | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Krooninen keuhkoahtaumatauti | AstmaAlankomaat
-
University Hospital, Clermont-FerrandTuntematon
-
Antonios LikourezosRekrytointiAkuutti tuki- ja liikuntaelinten kipuYhdysvallat
-
Rhizen Pharmaceuticals SAIncozen Therapeutics Pvt LtdValmis