Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interval Training, Inflammation and Immune Function

tiistai 7. marraskuuta 2017 päivittänyt: Duke University

The Impact of High Intensity Interval Training on Inflammatory State and Immune Function in Elderly Individuals

PURPOSE: The purpose of this study is to investigate whether High Intensity Interval Training (HIIT)can improve the health and wellbeing of pre-diabetic elderly adults. In particular, there is specific interest in describing the effects of an interval exercise program on inflammatory state and immune function.

DESIGN: Subjects will be sedentary, 65 to 80 years old adults, with prediabetes as defined by fasting plasma glucose (100 to 125 mg/dl). Before and after a 10-12 week High Intensity Interval Exercise training program subjects will undergo several tests including: 1) a maximal treadmill test, 2) an Oral Glucose Tolerance Test, 3) muscle biopsy, 4) body composition, 5) several physical function tests and 6) other health related measures including lung function, arterial stiffness and several blood measures (e.g. liver enzymes, kidney function).

DATA ANALYSES & SAFETY ISSUES: As there are no comparison groups, data analyses will consist of performing paired t-tests on pre and post exercise training values for each of the measurement variables of interest. In addition, the data will be used to provide power calculations for future grant proposals. High Intensity Interval Training is a very safe exercise modality. The regular use of vigorous intensity exercise intervals have been used extensively in exercise training. In fact, the exercise intervals will start at levels lower and will be of shorter duration than were used during the maximal exercise test. They will then be carefully and slowly made to be more challenging as each subject is able to safely tolerate.

HYPOTHESIS: The investigators hypothesize that HIIT will result in significant improvements in markers of inflammation, immune system markers and other health-related risk factors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke Center for Living

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 80 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 65-80 years
  • Prediabetic - Fasting plasma glucose is 100 - 125 on two separate days
  • Able to walk for 2 minutes or more without stopping
  • LDL Cholesterol ≤ 190; Triglycerides < 600;
  • Blood Pressure ≤ 160/90
  • Inactive: Exercise < 2 days per week
  • Medications: Stable use of all medications ≥ three months

Exclusion Criteria:

  • Smoker: tobacco use within the last 12 months
  • Dieting or intending to diet; not weight stable ≥ six months (weight change < 5 pounds)
  • Use of confounding inflammatory medications: aspirin, ibuprofen, naproxen (NSAIDS - nonsteriodal anti-inflammatory drugs)
  • History of diabetes, heart disease or taking medications for those conditions
  • History of hypertension (high blood pressure) not controlled with medication
  • Unwillingness to undergo muscle biopsies and all other study testing, or to continuously participate in exercise training for 12 weeks.
  • Inability to give blood continuously through a catheter (please notify the study nurse of any difficulties you have had in the past when having your blood drawn; the study nurse will determine whether you are excluded for this reason)
  • Unwillingness to conduct ALL exercise sessions at the fitness facility during research study staff supervised times.
  • Orthopedic limitations, musculoskeletal disease and/or injury Due to the nature of the study, persons with known joint, muscle or other orthopedic limitations that restrict physical activity may be excluded.
  • Able to decide if you want to take part in the study
  • Lack of transportation to the exercise and testing facilities

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIIT Aging
all subjects will undergo high intensity interval training 3 x per week for 10-12 weeks. the intervals of high-intensity (~85% of maximal capacity) will be 5 to 10 bouts of 30 seconds at this intensity with rest periods in between intervals that range from 30 seconds to 2 minutes
all subjects will undergo high intensity interval training 3 x per week for 10-12 weeks. the intervals of high-intensity (~85% of maximal capacity) will be 5 to 10 bouts of 30 seconds at this intensity with rest periods in between intervals that range from 30 seconds to 2 minutes

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in inflammatory markers in plasma
Aikaikkuna: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Change in inflammatory markers in muscle
Aikaikkuna: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Change in immune markers in peripheral blood
Aikaikkuna: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Change in immune markers in muscle
Aikaikkuna: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Metabolic Syndrome risk factors composite score
Aikaikkuna: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Classic and additional Metabolic Syndrome measures include: blood pressure, waist circumference, triglycerides, HDL, fasting glucose; plus liver and kidney function, insulin sensitivity, glucose tolerance, etc...
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Physical Function outcome measures composite score
Aikaikkuna: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Peak VO2, 400 meter walk time, short physical performance battery (SPPB)
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: William Kraus, MD, Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00055208

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa